پیگیری درمان عماد با کمک بنیاد بیماریهای نادر ایران
رئیس بنیاد بیماریهای نادر ایران از تقبل هزینههای ارسال تست ژنتیک عماد اسماعیلنژاد به آلمان خبر داد.
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا از بنیاد بیماریهای نادر، علی داودیان گفت: بیماری عماد، کودکی که در حوادث تروریستی روز ۱۷ خرداد در مجلس خبرساز شد، نوعی بیماری نادر به نام MPS از نوع دو یا سیروز کبدی است.
وی افزود: بنیاد بیماریهای نادر ایران بر اساس وظایف داتی خود، هزینههای ارسال تست ژنتیک این کودک به آلمان را متقبل میشود و برای ۳۰۰ بیمار نادر MPS نیز انجمنی ایجاد خواهد شد.
داودیان گفت: خانواده این کودک از فعالیتهای بنیاد بیماریهای نادر ایران اطلاع نداشت که باعث شد مادر عماد ۲ بار به مجلس مراجعه کند.
انتهای پیام/