۲۲۰ نفر از بیماران تالاسمی به خاطر کمبود دارو فوت کردند

یونس عرب در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان گروه جامعه خبرگزاری آنا، در خصوص مشکلات داروئی بیماران تالاسمی ضمن بیان اینکه از ابتدای امسال با مشکل تخصیص ارز روبرو بودیم و نتوانستیم برخی از داروهای بیماران تالاسمی را تهیه کنیم، گفت: عدم تخصیص ارز کم لطفی دولت، مجلس، سازمان غذا و دارو، وزارت بهداشت و بانک مرکزی نسبت به بیماران تالاسمی بود که مشکلات متعددی را برای بیماران تالاسمی همراه داشت.

وی در ادامه بیان کرد: این مشکلات از مدت‌ها قبل وجود داشته و الآن به اوج خود رسیده است اما هنوز معلوم نیست که سازمان‌های مذکور چه برنامه‌ای در خصوص ارز ۴۲۰۰ تومانی خواهند داشت.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، ضمن تاکید بر این نکته که در حال حاضر می‌توانیم بگوییم هیچ داروئی برای بیماران ما وجود ندارد، ادامه داد: نه تنها داروئی نداریم بلکه بعید می‌دانم تا شهریور ماه داروئی بدست بیماران تالاسمی برسد.

عرب افزود: اگر دولت و مجلس بتواند سریع‌تر تکلیف ارزهای داروئی را تعیین کند شرکت‌های مربوط می‌توانند زودتر به واردات این داروها و تجهیزات اقدام کنند و تا حدودی مشکل بیماران ما حل می‌شود اما هنوز هیچ برنامه‌ای ندارند و به صورت قطره‌ چکانی منابع ارزی را آزاد می‌کنند.

وی ضمن تاکید بر اینکه اگر بیماران اعتراض می‌کنند و ناراضی هستند بخاطر این سهل‌انگاری‌های مسئولان است، گفت: مسئولان باید پاسخ ما را بدهند که تصمیم آن‌ها در رابطه با تخصیص ارز داروئی چیست و چه زمانی می‌خواهند این مشکلات را برطرف کنند، این بلاتکلیفی سلامت بیماران تالاسمی را به خطر می‌اندازد.

مدیرعامل انجمن تالاسمی گفت: از سال ۹۷ و شروع تحریم‌ها بیشترین آسیب در بین اقشار جامعه متوجه بیماران تالاسمی بود، بطوریکه ۲۲۰ نفر از بیماران تالاسمی فوت کرده‌اند.

وی افزود: چند روز گذشته یک دختر ۲۳ ساله و یک پسر ۲۷ تالاسمی فوت کردند و ما همچنان منتظریم که مسئولان برای ارز دارو تصمیم‌گیری کنند.

انتهای پیام/ ۴۱۶۱