بیماری ژنتیکی

دستبندی که با عرق بدن سلامت را می‌سنجد

محققان دستبند فوق حساسی ابداع کرده‌اند که می‌تواند در تشخیص و درمان دیابت، فیبروز سیستیک (سفتی مخاط) و برخی دیگر از بیماری‌ها مؤثر واقع شود.

کد خبر: ۱۷۳۱۱۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۱/۳۰

گفت‌وگو با یک مبتلا به «نورو فیبروماتوز» به مناسبت روز جهانی بیمارهای نادر:

بیماران نادر؛ رنج بیماری، درد قضاوت‌های مردم/ یزدانی: مجبور به ترک تحصیل شدم

27 فوریه (مصادف با 9 اسفند 95) روز جهانی بیماری‌های نادر نامگذاری شده است، در واقع به بیماری‌هایی که در هر 10 هزار نفر دو تا پنج نفر را درگیر کرده باشد، بیماری نادر گفته می‌شود به همین مناسبت برای آشنایی با مشکلات بیماران نادر و مسائل آنها با حسن یزدانی یکی از بیماران نادر که به «نورو فیبرماتوز» مبتلا است، گفت‌و‌گو کرده‌ایم.

کد خبر: ۱۶۲۴۳۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۲/۰۹

عضو کمیسیون فرهنگی و اجتماعی شورای اسلامی شهر تهران:

تعداد موارد فروش فرزند محدود و قابل کنترل است

عضو کمیسیون فرهنگی و اجتماعی شورای اسلامی شهر تهران گفت: تعداد افرادی که به دلیل ابتلا به آسیب های اجتماعی، مبادرت به فروش فرزند خود می کنند، بسیار محدود و قابل کنترل است.

کد خبر: ۱۵۰۳۳۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۰/۲۳

آباد: اعتیاد بیماری ژنتیکی نیست که با عقیم سازی از بین برود

رئیس کمیته ایمنی شورای اسلامی شهر تهران با بیان اینکه آسیب‌های اجتماعی معلول چندین علت هستند که باید ریشه یابی شوند، گفت: این‌ها بیماری ژنتیکی نیستند که با عقیم سازی از بین بروند.

کد خبر: ۱۴۸۱۶۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۰/۱۴

معاون پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی در گفت‌وگو با آنا:

اجباری‌شدن مشاوره ژنتیک منوط به تصمیم مجلس است

معاون پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی با اشاره به پیشنهاد سازمان بهزیستی مبنی بر مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج گفت: این طرح هم‌اکنون در برنامه ششم توسعه پیشنهاد شده و در مجلس در حال بررسی است و هنوز تصویب نشده است.

کد خبر: ۱۱۷۵۰۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۶/۲۲

متخصص ژنتیک پزشکی خبر داد:

امکان تشخیص بیماری‌های ژنتیکی به کمک روش PGD

متخصص ژنتیک پزشکی با بیان اینکه امکان تشخیص بیماری‌های ژنتیکی به کمک روش PGD فراهم شد، گفت: به کمک این روش می‌توان از تولد نوزاد با بیماری ژنتیکی جلوگیری کرد.

کد خبر: ۱۰۷۶۳۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۵/۱۶

نوزادان چندروزه قربانی «اس‌ام‌ای»/ شیوع یک بیماری ژنتیکی

نوزادی پس از ٩ماه انتظار و سختی به دنیا می‌آید ولی تنها چندساعت پس از تولد به دلیل ابتلا به بیماری «اس‌ام‌ای» جانش را از دست می‌دهد. «اس‌ام‌ای» بیماری نقص دستگاه عصبی است، که سالانه جان تعدادی از نوزادان را در همان چند روز ابتدای تولد می‌گیرد و داغ فرزنددارشدن را بر سینه پدر و مادرها می‌گذارد.

کد خبر: ۹۶۲۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۴/۰۳

به مناسبت روز جهانی بیماری‌های نادر؛

MPS فقط یک بیماری نادر نیست، رنج‌های یک خانواده 4 نفره است + تصویر

نگین و علیرضا به بیماری «MPS» نوعی بیماری نادر مبتلا هستند. این بیماری علاوه بر درد و رنج دارو و درمان، دنیای کودکانه آنها را که باید مملو از شادی و نشاط باشد، خراب و در کنج اتاق به خلوتی تبدیل کرده است.

کد خبر: ۶۹۸۲۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۲/۰۹

رئیس جهاد دانشگاهی دانشگاه علوم پزشکی تهران:

انجام مشاوره ژنتیک به موقع از بروز معلولیت‌‌ها جلوگیری می‌‌کند

رئیس جهاد دانشگاهی دانشگاه علوم پزشکی تهران، عنوان کرد: در حال حاضر تشخیص بیماری ژنتیکی وابستگی زیادی به مشاوره ژنتیک دارد به طوری که می‌‌توان با مشاوره ژنتیک به موقع از بروز بیماری‌‌های ژنتیکی از جمله معلولیت‌‌ها جلوگیری کرد.

کد خبر: ۴۷۶۹۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۸/۱۳

رئیس سازمان بهزیستی کشور:

باید مقرر کنیم مشاوره ژنتیک برای ازدواج اجباری شود

رئیس سازمان بهزیستی کشور، عنوان کرد: باید در احکام برنامه ششم توسعه نیز مقرر کنیم هر کس قصد ازدواج دارد باید به مراکز مشاوره ژنتیک مراجعه و در صورت نیاز آزمایشات ژنتیک را نیز انجام دهد.

کد خبر: ۴۷۶۸۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۸/۱۳

محققان دریافتند؛