دیده بان پیشرفت علم، فناوری و نوآوری

بیماری ژنتیکی

بزرگ‌ترین بیمار سیستینوزیس ایران گفت: یکی از نگرانی‌های بیماران سیستینوزیس این است که نمونه ایرانی داروی سیستاگون بر روی هیچ نمونه انسانی آزمایش نشده است.
کد خبر: ۹۲۷۰۰۰   تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۵/۲۶

فوق تخصص نفرولوژی بیمارستان مسیح دانشوری، نارسایی مزمن را شایع‌ترین بیماری‌ کلیه برشمرد که بسیار خاموش و بی‌صدا آغاز و پیشرفت می‌کند.
کد خبر: ۹۰۱۶۷۰   تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۲/۲۳

دانشمندان نانوذره جدیدی ساخته اند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریه‌ها منتقل کند.
کد خبر: ۸۳۹۸۱۹   تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۱/۱۴

نفرولوژیست‌ها بر روی یک پروتئین کلیدی با نام LRP۲ مطالعه کردند که می‌تواند زندگی یک فرد را نجات دهد یا از بین ببرد. 
کد خبر: ۸۳۲۱۳۰   تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۲۶

فناوری هوش مصنوعی می‌تواند اختلالات نادر ژنتیکی را زودتر از پزشکان تشخیص دهد.
کد خبر: ۸۲۷۷۷۹   تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۰۳

کوهی با اشاره به ثبت اختراع خود با عنوان «کشف جهش‌ها به‌صورت نوری در یک‌رشته دی‌ان‌ای» در دفتر ثبت اختراعات و علائم تجاری آمریکا، گفت: دستاورد‌های این اختراع برای کشور شامل کاهش زمان تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و نیز کاهش هزینه‌های درمان بیماران برای آزمایش‌های ژنتیکی است.
کد خبر: ۸۱۴۶۵۷   تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۴

گروهی از محققان فعال در صنعت نانو موفق شدند روشی برای درمان یک بیماری ژنتیکی استخوانی با استفاده از نانوذرات هیبریدی معرفی کنند.
کد خبر: ۸۰۶۴۵۹   تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۲۸

دانشمندان آزمایش DNA توسعه داده‌اند که احتمال ابتلا به ۵۰ بیماری ژنتیکی را بررسی می‌کند.
کد خبر: ۶۴۶۱۰۵   تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۲/۱۶

مطالعات جدید نشان می‌دهد؛

جهش ژنتیکی؛ عامل اصلی آلزایمر

آلزایمر نوعی تخریب عصبی است که عوامل بسیار زیادی در ابتلا به این بیماری شناختی نقش دارد.
کد خبر: ۶۲۳۳۴۴   تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۰۳

دامپزشکان به گروهی از لمورها دوغابی از مدفوع خود داده و نتایج را بعد از دوره درمان بررسی کردند.
کد خبر: ۶۲۲۶۸۰   تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۰۱

بررسی‌های دانشمندان حاکی از آن است که خطر ابتلا به بیماری نورون حرکتی با ورزش شدید و منظم افزایش می‌یابد.
کد خبر: ۵۸۸۸۲۴   تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۳/۲۷

مرکز درمان ناباروری پژوهشگاه رویان، آزمایشگاهی به نام ژنتیک پزشکی دارد که از زیرمجموعه‌های بخش درمان است و فعالیت‌های آن معطوف به ارائه خدمات تشخیصی به مراجعه‌کنندگان است. رسالت اصلی این آزمایشگاه تشخیص بیماری‌های ژنتیکی والدین و پیشگیری از انتقال نقص ژنی به نسل آینده است
کد خبر: ۵۲۸۳۸۵   تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۸/۲۵

قهوه‌درمانی می‌تواند بیماری ژنتیکی مرتبط به حرکات عضلانی خشن و غیرارادی را درمان کند.
کد خبر: ۴۴۲۵۷۴   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۸/۰۸

نماینده مردم سمنان در مجلس شورای اسلامی گفت: بیماری‌های ژنتیکی نیاز به آزمایش‌های غربالگری داشته که انجام آن به حمایت حوزه بهداشت نیاز دارد.
کد خبر: ۴۰۰۱۷۱   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۴/۰۲

تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل می‌شود.
کد خبر: ۲۸۸۵۲۳   تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۳۱

دانشمندان موفق به بازسازی صورت انسان هوشمندی شدند که 28 هزار سال قدمت دارد.
کد خبر: ۲۷۰۳۵۷   تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۱۵

محققان اسکاتلندی گفته‌اند موفق به شناسایی ژنی شده‌اند که موجب ابتلا به شدیدترین موارد پاچنبری (بدشکلی پا) می‌شود.
کد خبر: ۲۶۷۰۳۵   تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۲/۱۹

رئیس سازمان غذا و دارو گفت: به هیچ وجه منافع و سلامت بیماران را به خاطر سودجویی برخی شرکت‌ها و افراد به مخاطره نمی‌اندازیم.
کد خبر: ۲۳۰۸۹۹   تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۲۱

با تشکیل کمپین «نذر مهربانی» و کمک‌های مردم و خیرین برای سه کودک مبتلا به بیماری نادر منزل مسکونی تهیه و بخشی از هزینه‌های درمانی آنها تأمین شد.
کد خبر: ۲۲۴۷۸۱   تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۰۲

عضو هیات مدیره انجمن تالاسمی اعلام کرد:

22 هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در ایران

جشن روز جهانی تالاسمی عصر روز گذشته 18 اردیبهشت در بیمارستان قلب تهران با حضور مسئولان و بیش از 1200 نفر از بیماران مبتلا به تالاسمی برگزار شد.
کد خبر: ۱۷۸۲۳۴   تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۲/۱۹

پرطرفدار