![تولید نهال و پایههای رویشی باکیفیت و زودرس از طریق کشتبافت](/files/fa/news/1403/5/24/617783_575.jpg)
بیماری ژنتیکی
فوق تخصص نفرولوژی بیمارستان مسیح دانشوری، نارسایی مزمن را شایعترین بیماری کلیه برشمرد که بسیار خاموش و بیصدا آغاز و پیشرفت میکند.
کد خبر: ۹۰۱۶۷۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۲/۲۳
دانشمندان نانوذره جدیدی ساخته اند که میتواند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریهها منتقل کند.
کد خبر: ۸۳۹۸۱۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۱/۱۴
نفرولوژیستها بر روی یک پروتئین کلیدی با نام LRP۲ مطالعه کردند که میتواند زندگی یک فرد را نجات دهد یا از بین ببرد.
کد خبر: ۸۳۲۱۳۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۲۶
فناوری هوش مصنوعی میتواند اختلالات نادر ژنتیکی را زودتر از پزشکان تشخیص دهد.
کد خبر: ۸۲۷۷۷۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۰۳
![اختراعی که زمان تشخیص بیماریهای ژنتیکی و هزینههای درمان را کاهش میدهد](/files/fa/news/1401/8/24/69347_785.jpg)
عضو هیئتعلمی دانشگاه شریف در گفتوگو با آنا:
اختراعی که زمان تشخیص بیماریهای ژنتیکی و هزینههای درمان را کاهش میدهد
کوهی با اشاره به ثبت اختراع خود با عنوان «کشف جهشها بهصورت نوری در یکرشته دیانای» در دفتر ثبت اختراعات و علائم تجاری آمریکا، گفت: دستاوردهای این اختراع برای کشور شامل کاهش زمان تشخیص بیماریهای ژنتیکی و نیز کاهش هزینههای درمان بیماران برای آزمایشهای ژنتیکی است.
کد خبر: ۸۱۴۶۵۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۴
گروهی از محققان فعال در صنعت نانو موفق شدند روشی برای درمان یک بیماری ژنتیکی استخوانی با استفاده از نانوذرات هیبریدی معرفی کنند.
کد خبر: ۸۰۶۴۵۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۲۸
دانشمندان آزمایش DNA توسعه دادهاند که احتمال ابتلا به ۵۰ بیماری ژنتیکی را بررسی میکند.
کد خبر: ۶۴۶۱۰۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۲/۱۶
مطالعات جدید نشان میدهد؛
جهش ژنتیکی؛ عامل اصلی آلزایمر
آلزایمر نوعی تخریب عصبی است که عوامل بسیار زیادی در ابتلا به این بیماری شناختی نقش دارد.
کد خبر: ۶۲۳۳۴۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۰۳
تحقیقات نشان داد؛
درمان روده با نوعی سوپ خاص/ پیوند مدفوع چیست؟
دامپزشکان به گروهی از لمورها دوغابی از مدفوع خود داده و نتایج را بعد از دوره درمان بررسی کردند.
کد خبر: ۶۲۲۶۸۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۰۱
بررسیهای دانشمندان حاکی از آن است که خطر ابتلا به بیماری نورون حرکتی با ورزش شدید و منظم افزایش مییابد.
کد خبر: ۵۸۸۸۲۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۳/۲۷
تحقق رویای رویش/ 4؛
تولد نوزادان سالم با بررسی ژنتیک مولکولی/ در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی رویان چه میگذرد؟
مرکز درمان ناباروری پژوهشگاه رویان، آزمایشگاهی به نام ژنتیک پزشکی دارد که از زیرمجموعههای بخش درمان است و فعالیتهای آن معطوف به ارائه خدمات تشخیصی به مراجعهکنندگان است. رسالت اصلی این آزمایشگاه تشخیص بیماریهای ژنتیکی والدین و پیشگیری از انتقال نقص ژنی به نسل آینده است
کد خبر: ۵۲۸۳۸۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۸/۲۵
قهوهدرمانی میتواند بیماری ژنتیکی مرتبط به حرکات عضلانی خشن و غیرارادی را درمان کند.
کد خبر: ۴۴۲۵۷۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۸/۰۸
نماینده مردم سمنان در مجلس:
غربالگری بیماریهای ژنتیکی نیاز به حمایت حوزه سلامت دارد
نماینده مردم سمنان در مجلس شورای اسلامی گفت: بیماریهای ژنتیکی نیاز به آزمایشهای غربالگری داشته که انجام آن به حمایت حوزه بهداشت نیاز دارد.
کد خبر: ۴۰۰۱۷۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۴/۰۲
تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل میشود.
کد خبر: ۲۸۸۵۲۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۳۱
دانشمندان موفق به بازسازی صورت انسان هوشمندی شدند که 28 هزار سال قدمت دارد.
کد خبر: ۲۷۰۳۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۱۵
محققان اسکاتلندی گفتهاند موفق به شناسایی ژنی شدهاند که موجب ابتلا به شدیدترین موارد پاچنبری (بدشکلی پا) میشود.
کد خبر: ۲۶۷۰۳۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۲/۱۹
رئیس سازمان غذا و دارو:
با شرکتهای خاطی واردکننده دارو، بدون اغماض برخورد میشود
رئیس سازمان غذا و دارو گفت: به هیچ وجه منافع و سلامت بیماران را به خاطر سودجویی برخی شرکتها و افراد به مخاطره نمیاندازیم.
کد خبر: ۲۳۰۸۹۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۲۱
گزارشی از نخستین پرونده کمپین «نذر مهربانی»
با کمک خیرین «نسرین»، «محمد» و «عماد» صاحب خانه شدند/ لبخند شادی بر چهره سه کودک مبتلا به بیماری صعبالعلاج+تصاویر
با تشکیل کمپین «نذر مهربانی» و کمکهای مردم و خیرین برای سه کودک مبتلا به بیماری نادر منزل مسکونی تهیه و بخشی از هزینههای درمانی آنها تأمین شد.
کد خبر: ۲۲۴۷۸۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۰۲
عضو هیات مدیره انجمن تالاسمی اعلام کرد:
22 هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در ایران
جشن روز جهانی تالاسمی عصر روز گذشته 18 اردیبهشت در بیمارستان قلب تهران با حضور مسئولان و بیش از 1200 نفر از بیماران مبتلا به تالاسمی برگزار شد.
کد خبر: ۱۷۸۲۳۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۲/۱۹
محققان دستبند فوق حساسی ابداع کردهاند که میتواند در تشخیص و درمان دیابت، فیبروز سیستیک (سفتی مخاط) و برخی دیگر از بیماریها مؤثر واقع شود.
کد خبر: ۱۷۳۱۱۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۱/۳۰
![تولید نهال و پایههای رویشی باکیفیت و زودرس از طریق کشتبافت](/files/fa/news/1403/5/24/617783_575.jpg)
![سلولهای بنیادی چه قابلیتی دارند؟](/files/fa/news/1403/5/24/617359_349.jpg)
دایرةالمعارف دانشبنیانها (۱۲۹)؛
سلولهای بنیادی چه قابلیتی دارند؟
![اپتیک چگونه علمی است؟](/files/fa/news/1403/5/23/616348_155.png)
دایرةالمعارف دانشبنیانها (۱۲۸)؛