برچسب ها - بیماری ژنتیکی
سال ۲۰۲۵ شاهد مجموعهای از تأییدیهها، توقفها و تصمیمات کلیدی سازمان غذا و داروی آمریکا در حوزه سلولدرمانی و ژندرمانی بود؛ تصمیماتی که از تأیید نخستین درمانها برای بیماریهای نادر چشمی و پوستی تا چالشهای تجاریسازی ژندرمانیهای هموفیلی و الزامات سختگیرانه تولید را دربر میگیرد.
کد خبر: ۱۰۲۴۳۸۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۱۰/۲۶
وقتی سلولها راه جایگزین پیدا میکنند
تشخیص یک بیماری ژنتیکی نادر برای دههها، اغلب به معنای پذیرش یک مسیر بیبازگشت بوده است؛ بیماریای که از کودکی آغاز میشود، بهتدریج توان حرکت و تعادل را میگیرد و در نهایت عمر را کوتاه میکند. اما کشف تازهای در زیستشناسی سلولی نشان میدهد حتی زمانی که یک پروتئین حیاتی در بدن غایب است، سلولها ممکن است راهی غیرمنتظره برای جبران پیدا کنند. پژوهش جدیدی اکنون امید واقعی برای بیماران مبتلا به «آتاکسی فریدریش» ایجاد کرده است.
کد خبر: ۱۰۱۸۶۶۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۹/۲۲
اختلالی ژنتیکی که یک ژن را به چالشی مادامالعمر بدل میکند
همهچیز از یک تنفس ساده آغاز میشود. اما برای برخی، هر نفس کشیدن به مبارزهای بیصدا و طاقتفرسا تبدیل میشود. نوزادی که تازه چشم به جهان گشوده، هنوز صدای گریهاش در فضای اتاق بیمارستان نپیچیده، اما در بدن کوچک او، نبردی پنهان آغاز شده است. ژنی که باید تعادل نمک و آب در بدن را برقرار کند، از مسیر اصلی خود منحرف شده است. نام این اختلال، فیبروز سیستیک است؛ بیماریای که در لایهلایه تنفس، تغذیه و حتی امید، ریشه میدواند.
کد خبر: ۹۷۷۱۴۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۳/۱۹
از آزمایشگاه به زندگی واقعی
برای اولین بار در تاریخ پزشکی، یک روش پیشرفته ویرایش ژن به نام «ویرایش اولیه» در درمان یک فرد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر به کار گرفته شد. نتایج اولیه این درمان، که بر روی نوجوانی با اختلال ایمنی انجام شده، نویدبخش تغییرات مثبت در سیستم ایمنی او است. این پیشرفت چشمگیر در علم ژنتیک، امیدهای جدیدی برای درمان بیماریهای نادر و سختدرمان به همراه دارد، اما هنوز برای ارزیابی کامل موفقیت آن به زمان و حمایتهای مالی بیشتر نیاز است.
کد خبر: ۹۷۴۲۲۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۲/۳۱
ژندرمانی روشی نوین است که با اصلاح یا جایگزینی ژنهای معیوب در سلولهای بدن، به درمان بیماریها کمک میکند و پیشبینی میشود در آینده به طور کامل بیماریهای ارثی و سرطان را درمان کند.
کد خبر: ۹۶۲۰۶۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۲/۱۸
بزرگترین بیمار سیستینوزیس ایران در گفتگو با آنا؛
بزرگترین بیمار سیستینوزیس ایران گفت: یکی از نگرانیهای بیماران سیستینوزیس این است که نمونه ایرانی داروی سیستاگون بر روی هیچ نمونه انسانی آزمایش نشده است.
کد خبر: ۹۲۷۰۰۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۵/۲۶
فوق تخصص نفرولوژی بیمارستان مسیح دانشوری، نارسایی مزمن را شایعترین بیماری کلیه برشمرد که بسیار خاموش و بیصدا آغاز و پیشرفت میکند.
کد خبر: ۹۰۱۶۷۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۲/۲۳
دانشمندان طراحی کردند؛
دانشمندان نانوذره جدیدی ساخته اند که میتواند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریهها منتقل کند.
کد خبر: ۸۳۹۸۱۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۱/۱۴
با کشف ساختار پروتئینی جدید؛
نفرولوژیستها بر روی یک پروتئین کلیدی با نام LRP۲ مطالعه کردند که میتواند زندگی یک فرد را نجات دهد یا از بین ببرد.
کد خبر: ۸۳۲۱۳۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۲۶
گروهی از محققان دریافتند؛
فناوری هوش مصنوعی میتواند اختلالات نادر ژنتیکی را زودتر از پزشکان تشخیص دهد.
کد خبر: ۸۲۷۷۷۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۰۳
عضو هیئتعلمی دانشگاه شریف در گفتوگو با آنا:
کوهی با اشاره به ثبت اختراع خود با عنوان «کشف جهشها بهصورت نوری در یکرشته دیانای» در دفتر ثبت اختراعات و علائم تجاری آمریکا، گفت: دستاوردهای این اختراع برای کشور شامل کاهش زمان تشخیص بیماریهای ژنتیکی و نیز کاهش هزینههای درمان بیماران برای آزمایشهای ژنتیکی است.
کد خبر: ۸۱۴۶۵۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۴
به همت محققان صورت گرفت؛
گروهی از محققان فعال در صنعت نانو موفق شدند روشی برای درمان یک بیماری ژنتیکی استخوانی با استفاده از نانوذرات هیبریدی معرفی کنند.
کد خبر: ۸۰۶۴۵۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۲۸
دانشمندان آزمایش DNA توسعه دادهاند که احتمال ابتلا به ۵۰ بیماری ژنتیکی را بررسی میکند.
کد خبر: ۶۴۶۱۰۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۲/۱۶
مطالعات جدید نشان میدهد؛
آلزایمر نوعی تخریب عصبی است که عوامل بسیار زیادی در ابتلا به این بیماری شناختی نقش دارد.
کد خبر: ۶۲۳۳۴۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۰۳
تحقیقات نشان داد؛
دامپزشکان به گروهی از لمورها دوغابی از مدفوع خود داده و نتایج را بعد از دوره درمان بررسی کردند.
کد خبر: ۶۲۲۶۸۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۰۱
بررسیهای دانشمندان حاکی از آن است که خطر ابتلا به بیماری نورون حرکتی با ورزش شدید و منظم افزایش مییابد.
کد خبر: ۵۸۸۸۲۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۳/۲۷
تحقق رویای رویش/ 4؛
مرکز درمان ناباروری پژوهشگاه رویان، آزمایشگاهی به نام ژنتیک پزشکی دارد که از زیرمجموعههای بخش درمان است و فعالیتهای آن معطوف به ارائه خدمات تشخیصی به مراجعهکنندگان است. رسالت اصلی این آزمایشگاه تشخیص بیماریهای ژنتیکی والدین و پیشگیری از انتقال نقص ژنی به نسل آینده است
کد خبر: ۵۲۸۳۸۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۸/۲۵
قهوهدرمانی میتواند بیماری ژنتیکی مرتبط به حرکات عضلانی خشن و غیرارادی را درمان کند.
کد خبر: ۴۴۲۵۷۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۸/۰۸
نماینده مردم سمنان در مجلس:
نماینده مردم سمنان در مجلس شورای اسلامی گفت: بیماریهای ژنتیکی نیاز به آزمایشهای غربالگری داشته که انجام آن به حمایت حوزه بهداشت نیاز دارد.
کد خبر: ۴۰۰۱۷۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۴/۰۲
تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل میشود.
کد خبر: ۲۸۸۵۲۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۳۱
