با یک سوم قیمت نمونههای خارجی؛
بیماری ژنتیکی
دانشمندان نانوذره جدیدی ساخته اند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریه‌ها منتقل کند.
کد خبر: ۸۳۹۸۱۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۱/۱۴
نفرولوژیست‌ها بر روی یک پروتئین کلیدی با نام LRP۲ مطالعه کردند که می‌تواند زندگی یک فرد را نجات دهد یا از بین ببرد.
کد خبر: ۸۳۲۱۳۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۲۶
فناوری هوش مصنوعی می‌تواند اختلالات نادر ژنتیکی را زودتر از پزشکان تشخیص دهد.
کد خبر: ۸۲۷۷۷۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۰۳
عضو هیئت‌علمی دانشگاه شریف در گفتوگو با آنا:
اختراعی که زمان تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و هزینه‌های درمان را کاهش می‌دهد
کوهی با اشاره به ثبت اختراع خود با عنوان «کشف جهش‌ها به‌صورت نوری در یک‌رشته دی‌ان‌ای» در دفتر ثبت اختراعات و علائم تجاری آمریکا، گفت: دستاورد‌های این اختراع برای کشور شامل کاهش زمان تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و نیز کاهش هزینه‌های درمان بیماران برای آزمایش‌های ژنتیکی است.
کد خبر: ۸۱۴۶۵۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۴
گروهی از محققان فعال در صنعت نانو موفق شدند روشی برای درمان یک بیماری ژنتیکی استخوانی با استفاده از نانوذرات هیبریدی معرفی کنند.
کد خبر: ۸۰۶۴۵۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۲۸
دانشمندان آزمایش DNA توسعه داده‌اند که احتمال ابتلا به ۵۰ بیماری ژنتیکی را بررسی می‌کند.
کد خبر: ۶۴۶۱۰۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۲/۱۶
مطالعات جدید نشان می‌دهد؛
جهش ژنتیکی؛ عامل اصلی آلزایمر
آلزایمر نوعی تخریب عصبی است که عوامل بسیار زیادی در ابتلا به این بیماری شناختی نقش دارد.
کد خبر: ۶۲۳۳۴۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۰۳
تحقیقات نشان داد؛
درمان روده با نوعی سوپ خاص/ پیوند مدفوع چیست؟
دامپزشکان به گروهی از لمورها دوغابی از مدفوع خود داده و نتایج را بعد از دوره درمان بررسی کردند.
کد خبر: ۶۲۲۶۸۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۰۱
بررسی‌های دانشمندان حاکی از آن است که خطر ابتلا به بیماری نورون حرکتی با ورزش شدید و منظم افزایش می‌یابد.
کد خبر: ۵۸۸۸۲۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۳/۲۷
تحقق رویای رویش/ 4؛
تولد نوزادان سالم با بررسی ژنتیک مولکولی/ در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی رویان چه می‌گذرد؟
مرکز درمان ناباروری پژوهشگاه رویان، آزمایشگاهی به نام ژنتیک پزشکی دارد که از زیرمجموعه‌های بخش درمان است و فعالیت‌های آن معطوف به ارائه خدمات تشخیصی به مراجعه‌کنندگان است. رسالت اصلی این آزمایشگاه تشخیص بیماری‌های ژنتیکی والدین و پیشگیری از انتقال نقص ژنی به نسل آینده است
کد خبر: ۵۲۸۳۸۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۸/۲۵
قهوه‌درمانی می‌تواند بیماری ژنتیکی مرتبط به حرکات عضلانی خشن و غیرارادی را درمان کند.
کد خبر: ۴۴۲۵۷۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۸/۰۸
نماینده مردم سمنان در مجلس:
غربالگری بیماری‌های ژنتیکی نیاز به حمایت حوزه سلامت دارد
نماینده مردم سمنان در مجلس شورای اسلامی گفت: بیماری‌های ژنتیکی نیاز به آزمایش‌های غربالگری داشته که انجام آن به حمایت حوزه بهداشت نیاز دارد.
کد خبر: ۴۰۰۱۷۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۴/۰۲
تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل می‌شود.
کد خبر: ۲۸۸۵۲۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۳۱
دانشمندان موفق به بازسازی صورت انسان هوشمندی شدند که 28 هزار سال قدمت دارد.
کد خبر: ۲۷۰۳۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۱۵
محققان اسکاتلندی گفته‌اند موفق به شناسایی ژنی شده‌اند که موجب ابتلا به شدیدترین موارد پاچنبری (بدشکلی پا) می‌شود.
کد خبر: ۲۶۷۰۳۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۲/۱۹
رئیس سازمان غذا و دارو:
با شرکت‌های خاطی واردکننده دارو، بدون اغماض برخورد می‌شود
رئیس سازمان غذا و دارو گفت: به هیچ وجه منافع و سلامت بیماران را به خاطر سودجویی برخی شرکت‌ها و افراد به مخاطره نمی‌اندازیم.
کد خبر: ۲۳۰۸۹۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۲۱
گزارشی از نخستین پرونده کمپین «نذر مهربانی»
با کمک خیرین «نسرین»، «محمد» و «عماد» صاحب خانه شدند/ لبخند شادی بر چهره سه کودک مبتلا به بیماری صعب‌العلاج+تصاویر
با تشکیل کمپین «نذر مهربانی» و کمک‌های مردم و خیرین برای سه کودک مبتلا به بیماری نادر منزل مسکونی تهیه و بخشی از هزینه‌های درمانی آنها تأمین شد.
کد خبر: ۲۲۴۷۸۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۰۲
عضو هیات مدیره انجمن تالاسمی اعلام کرد:
22 هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در ایران
جشن روز جهانی تالاسمی عصر روز گذشته 18 اردیبهشت در بیمارستان قلب تهران با حضور مسئولان و بیش از 1200 نفر از بیماران مبتلا به تالاسمی برگزار شد.
کد خبر: ۱۷۸۲۳۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۲/۱۹
محققان دستبند فوق حساسی ابداع کرده‌اند که می‌تواند در تشخیص و درمان دیابت، فیبروز سیستیک (سفتی مخاط) و برخی دیگر از بیماری‌ها مؤثر واقع شود.
کد خبر: ۱۷۳۱۱۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۱/۳۰
گفتوگو با یک مبتلا به «نورو فیبروماتوز» به مناسبت روز جهانی بیمارهای نادر:
بیماران نادر؛ رنج بیماری، درد قضاوت‌های مردم/ یزدانی: مجبور به ترک تحصیل شدم
27 فوریه (مصادف با 9 اسفند 95) روز جهانی بیماری‌های نادر نامگذاری شده است، در واقع به بیماری‌هایی که در هر 10 هزار نفر دو تا پنج نفر را درگیر کرده باشد، بیماری نادر گفته می‌شود به همین مناسبت برای آشنایی با مشکلات بیماران نادر و مسائل آنها با حسن یزدانی یکی از بیماران نادر که به «نورو فیبرماتوز» مبتلا است، گفتوگو کرده‌ایم.
کد خبر: ۱۶۲۴۳۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۲/۰۹
فعال دانش‌بنیان در گفتوگو با آنا مطرح کرد؛
توسعه شبیهساز آموزشی کولونوسکوپی بومی ۲۰ برابر ارزانتر از قیمت جهانی
دایرةالمعارف دانشبنیانها ۵۷؛
