برچسب ها - بیماری ژنتیکی
وقتی سلولها راه جایگزین پیدا میکنند
تشخیص یک بیماری ژنتیکی نادر برای دههها، اغلب به معنای پذیرش یک مسیر بیبازگشت بوده است؛ بیماریای که از کودکی آغاز میشود، بهتدریج توان حرکت و تعادل را میگیرد و در نهایت عمر را کوتاه میکند. اما کشف تازهای در زیستشناسی سلولی نشان میدهد حتی زمانی که یک پروتئین حیاتی در بدن غایب است، سلولها ممکن است راهی غیرمنتظره برای جبران پیدا کنند. پژوهش جدیدی اکنون امید واقعی برای بیماران مبتلا به «آتاکسی فریدریش» ایجاد کرده است.
کد خبر: 1018662 تاریخ انتشار : 1404/09/22
اختلالی ژنتیکی که یک ژن را به چالشی مادامالعمر بدل میکند
همهچیز از یک تنفس ساده آغاز میشود. اما برای برخی، هر نفس کشیدن به مبارزهای بیصدا و طاقتفرسا تبدیل میشود. نوزادی که تازه چشم به جهان گشوده، هنوز صدای گریهاش در فضای اتاق بیمارستان نپیچیده، اما در بدن کوچک او، نبردی پنهان آغاز شده است. ژنی که باید تعادل نمک و آب در بدن را برقرار کند، از مسیر اصلی خود منحرف شده است. نام این اختلال، فیبروز سیستیک است؛ بیماریای که در لایهلایه تنفس، تغذیه و حتی امید، ریشه میدواند.
کد خبر: 977143 تاریخ انتشار : 1404/03/19
از آزمایشگاه به زندگی واقعی
برای اولین بار در تاریخ پزشکی، یک روش پیشرفته ویرایش ژن به نام «ویرایش اولیه» در درمان یک فرد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر به کار گرفته شد. نتایج اولیه این درمان، که بر روی نوجوانی با اختلال ایمنی انجام شده، نویدبخش تغییرات مثبت در سیستم ایمنی او است. این پیشرفت چشمگیر در علم ژنتیک، امیدهای جدیدی برای درمان بیماریهای نادر و سختدرمان به همراه دارد، اما هنوز برای ارزیابی کامل موفقیت آن به زمان و حمایتهای مالی بیشتر نیاز است.
کد خبر: 974222 تاریخ انتشار : 1404/02/31
ژندرمانی روشی نوین است که با اصلاح یا جایگزینی ژنهای معیوب در سلولهای بدن، به درمان بیماریها کمک میکند و پیشبینی میشود در آینده به طور کامل بیماریهای ارثی و سرطان را درمان کند.
کد خبر: 962064 تاریخ انتشار : 1403/12/18
بزرگترین بیمار سیستینوزیس ایران در گفتگو با آنا؛
بزرگترین بیمار سیستینوزیس ایران گفت: یکی از نگرانیهای بیماران سیستینوزیس این است که نمونه ایرانی داروی سیستاگون بر روی هیچ نمونه انسانی آزمایش نشده است.
کد خبر: 927000 تاریخ انتشار : 1403/05/26
فوق تخصص نفرولوژی بیمارستان مسیح دانشوری، نارسایی مزمن را شایعترین بیماری کلیه برشمرد که بسیار خاموش و بیصدا آغاز و پیشرفت میکند.
کد خبر: 901670 تاریخ انتشار : 1402/12/23
دانشمندان طراحی کردند؛
دانشمندان نانوذره جدیدی ساخته اند که میتواند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریهها منتقل کند.
کد خبر: 839819 تاریخ انتشار : 1402/01/14
با کشف ساختار پروتئینی جدید؛
نفرولوژیستها بر روی یک پروتئین کلیدی با نام LRP۲ مطالعه کردند که میتواند زندگی یک فرد را نجات دهد یا از بین ببرد.
کد خبر: 832130 تاریخ انتشار : 1401/11/26
گروهی از محققان دریافتند؛
فناوری هوش مصنوعی میتواند اختلالات نادر ژنتیکی را زودتر از پزشکان تشخیص دهد.
کد خبر: 827779 تاریخ انتشار : 1401/11/03
عضو هیئتعلمی دانشگاه شریف در گفتوگو با آنا:
کوهی با اشاره به ثبت اختراع خود با عنوان «کشف جهشها بهصورت نوری در یکرشته دیانای» در دفتر ثبت اختراعات و علائم تجاری آمریکا، گفت: دستاوردهای این اختراع برای کشور شامل کاهش زمان تشخیص بیماریهای ژنتیکی و نیز کاهش هزینههای درمان بیماران برای آزمایشهای ژنتیکی است.
کد خبر: 814657 تاریخ انتشار : 1401/08/24
به همت محققان صورت گرفت؛
گروهی از محققان فعال در صنعت نانو موفق شدند روشی برای درمان یک بیماری ژنتیکی استخوانی با استفاده از نانوذرات هیبریدی معرفی کنند.
کد خبر: 806459 تاریخ انتشار : 1401/06/28
دانشمندان آزمایش DNA توسعه دادهاند که احتمال ابتلا به ۵۰ بیماری ژنتیکی را بررسی میکند.
کد خبر: 646105 تاریخ انتشار : 1400/12/16
مطالعات جدید نشان میدهد؛
آلزایمر نوعی تخریب عصبی است که عوامل بسیار زیادی در ابتلا به این بیماری شناختی نقش دارد.
کد خبر: 623344 تاریخ انتشار : 1400/09/03
تحقیقات نشان داد؛
دامپزشکان به گروهی از لمورها دوغابی از مدفوع خود داده و نتایج را بعد از دوره درمان بررسی کردند.
کد خبر: 622680 تاریخ انتشار : 1400/09/01
بررسیهای دانشمندان حاکی از آن است که خطر ابتلا به بیماری نورون حرکتی با ورزش شدید و منظم افزایش مییابد.
کد خبر: 588824 تاریخ انتشار : 1400/03/27
تحقق رویای رویش/ 4؛
مرکز درمان ناباروری پژوهشگاه رویان، آزمایشگاهی به نام ژنتیک پزشکی دارد که از زیرمجموعههای بخش درمان است و فعالیتهای آن معطوف به ارائه خدمات تشخیصی به مراجعهکنندگان است. رسالت اصلی این آزمایشگاه تشخیص بیماریهای ژنتیکی والدین و پیشگیری از انتقال نقص ژنی به نسل آینده است
کد خبر: 528385 تاریخ انتشار : 1399/08/25
قهوهدرمانی میتواند بیماری ژنتیکی مرتبط به حرکات عضلانی خشن و غیرارادی را درمان کند.
کد خبر: 442574 تاریخ انتشار : 1398/08/08
نماینده مردم سمنان در مجلس:
نماینده مردم سمنان در مجلس شورای اسلامی گفت: بیماریهای ژنتیکی نیاز به آزمایشهای غربالگری داشته که انجام آن به حمایت حوزه بهداشت نیاز دارد.
کد خبر: 400171 تاریخ انتشار : 1398/04/02
تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل میشود.
کد خبر: 288523 تاریخ انتشار : 1397/03/31
دانشمندان موفق به بازسازی صورت انسان هوشمندی شدند که 28 هزار سال قدمت دارد.
کد خبر: 270357 تاریخ انتشار : 1397/01/15
موضوعات داغ
