عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل خبر داد:
راه‌اندازی بخش تشخیص اختلالات کروموزومی در شهر بابل
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل از راه‌اندازی بخش تشخیص اختلالات کروموزومی در بیمارستان روحانی بابل خبر داد.
به گزارش گروه رسانه‌های دیگر خبرگزاری آنا از ایسنا، زینب پهلوان، متخصص زنان و زایمان بیمارستان روحانی بابل از راه اندازی بخش تشخیص اختلالات کروموزومی و بیماری‌های ژنتیکی ارثی با روش آمنیوسنتز یا نمونه برداری از پرزهای جفت ( cvs ) خبر داد.
وی تصریح کرد: آمنیوسنتز روشی است که طی آن مقدار کمی از مایع آمنیوتیک اطراف جنین نمونه برداری و برای بررسی آزمایشات کروموزومی به آزمایشگاه ژنتیک فرستاده می‌شود. بهترین زمان انجام آمنیوسنتز 15 تا 20 هفتگی است و کشت کروموزومی برای کاریوتیپ 10 تا 15 روز به طول می‌انجامد.
پهلوان گفت: آمنیوسنتز تست تشخیصی است که می‌تواند بگوید جنین دارای مشکل کروموزمی است یا نه و در بیش از 99 درصد موارد، نتایج کروموزومی صحیح است. این بخش برای نخستین بار در بخش دولتی در بابل راه اندازی شده و روزهای شنبه، یکشنبه، دوشنبه و سه شنبه شیفت صبح آماده ارائه خدمات به مادران است.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل گفت: سندروم داون شایع‌ترین اختلال ژنتیکی شناخته شده است که باتوجه به شیوع به نسبت فراوان این بیماری در طول دو دهه اخیر، روش‌های گوناگونی مانند آمنیوسنتز برای تشخیص پیش از تولد آن ابداع شده است.
متخصص زنان و زایمان بیمارستان روحانی گفت: انجام تست‌های غربالگری در طول سال‌های اخیر در کشورهای پیشرفته دنیا و همچنین ایران موجب کاهش شدید تعداد کودکان مبتلا به بیماری‌های خطرناک مادرزادی شده است.
پهلوان ادامه داد: آمنیوسنتز اغلب برای شناسایی وجود یک ناهنجاری کروموزومی در جنین انجام می‌شود که سندروم داون یکی از انواع این اختلالات ناشی از وجود یک کروموزوم 21 اضافی است. داشتن تعداد کمتر یا بیشتر کروموزوم ا منجر به عقب افتادگی ذهنی و جسمی می‌شود.
این متخصص گفت: افرادی که دارای نتایج غربالگری پرخطر و یا سابقه فرزند با مشکلات کروموزومی مثل سندرون داون هستند و همچنین افراد حامل جابه جایی یا ناهنجاری کروموزومی، کاندید روش امنیوسنتز یا نمونه برداری از پرزهای کوریونی محسوب می‌شوند. زوج‌هایی که در معرض خطر داشتن فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی قابل تشخیص مانند تالاسمی یا کم خونی داسی شکل و یا فیبروز کیستی هستند و یا افراد دارای جنین مبتلا به ناهنجاری ساختمانی در سونوگرافی نیز باید با روش آمنیوسنتز مورد بررسی قرار گیرند.
پهلوان درباره چگونگی روش آمنیوسنتز گفت: ابتدا با سونوگرافی محل دقیق جنین، جفت و مطمئن ترین نقطه برای وارد کردن سوزن را مشخص کرده و سپس سوزن ریز و بلند را از طریق شکم به داخل حفره آمنیون جایی که بیشترین مایع وجود دارد وارد می‌کنیم و به اندازه 10 تا 20 میلی لیتر مایع می‌کشیم.
این متخصص اظهار کرد: مادران برای پیشگیری از تولد نوزاد معلول در صورت توصیه پزشک از این روش‌های تشخیصی استفاده کنند.
انتهای پیام/
