از سوی یک شرکت صنعتی صورت گرفت؛
تالاسمی
استفاده روزانه از سبزیجات، لبنیات، مواد مغذی، ویتامین، مکمل و آنتی اکسیدان‌ها می‌تواند ابتلا به بیماری آسم را کاهش دهد و در درمان موثر شود.
کد خبر: ۹۰۹۸۸۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۲/۱۸
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی:
کاهش میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی / تهران ۲ هزار بیمار تالاسمی دارد
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی با بیان اینکه کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی دستاورد بزرگی در نظام سلامت کشور است، گفت: اکنون در کل سال حدود ۱۵۰ تا ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی به دنیا می‌آیند که در گذشته این آمار به بیش از هزار نفر می‌رسید.
کد خبر: ۹۰۹۸۳۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۲/۱۸
رئیس سازمان غذا و دارو گفت: با اتخاذ راهکارهای علمی و افزایش منابع به دنبال حمایت بیشتر از بیماران خاص هستیم.
کد خبر: ۹۰۹۶۸۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۲/۱۷
مدیرعامل سازمان بیمه سلامت با اشاره افزایش پوشش بیمه‌ای افراد و خدمات از پوشش ۱۷ خدمت دندانپزشکی خبر داد.
کد خبر: ۸۹۴۷۳۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۱۵
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی گفت: چهار مرتبه برای دریافت و انتقال دارو از شرکت سوئیسی اقدام کرده و هر بار با مشکل روبه‌رو شده‌ایم؛ زیرا تمام راه‌ها برای انتقال ارز بسته شده است.
کد خبر: ۸۷۷۷۰۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۸/۱۷
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران از برگزاری همایش تالاسمی ، بزرگسالی و کیفیت زندگی خبر داد.
کد خبر: ۸۶۰۷۸۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۵/۰۹
رئیس اداره پایش زنجیره تامین دارو، از ورود داروی فاکتور ۸ نوترکیب و پلاسمایی بیماران هموفیلی تا هفته آینده خبر داد.
کد خبر: ۸۵۶۵۰۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۴/۱۴
رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به مشکلات واردات داروهای خارجی بیماران تالاسمی از آمادگی سازمان غذا و دارو برای تخصیص ارز مورد نیاز داروهای خارجی بیماران تالاسمی خبر داد.
کد خبر: ۸۴۴۱۵۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۲/۰۹
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران گفت: ازدواج‌های بدون انجام آزمایش‌های تشخیصی، سبب گسترش بیماری تالاسمی شده است.
کد خبر: ۸۴۳۷۵۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۲/۰۶
با توجه به مشکلات دارویی بیماران مبتلا به تالاسمی؛
سازمان ملل: تحریم‌های آمریکا علیه ایران غیرقانونی است
گزارشگران ویژه سازمان ملل با توجه به اینکه بیماران ایرانی مبتلا به تالاسمی در تأمین داروهای خود با مشکلات اساسی مواجه هستند، تحریم‌های ضدایرانی آمریکا و اجبار کشور‌های ثالث به رعایت آن‌ها را محکوم کرد.
کد خبر: ۸۳۲۲۱۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۲۶
روایتی از وضعیت داروی بیماران تالاسمی؛
بیماران تالاسمی قربانی پاسکاری مسئولان/سازمان غذاودارو همیشه متعهد است!
چند وقتی می‌شود که بیماران تالاسمی در زمینه تأمین داروهای خود با مشکل مواجه هستند و بین مسئولان پاسکاری‌هایی برای تأمین داروهای آن‌ها صورت گرفته است.
کد خبر: ۶۳۵۵۵۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۰/۲۹
یک شرکت دانش‌بنیان موفق به ساخت دارویی شده که در درمان بیماری تالاسمی کاربرد دارد.
کد خبر: ۶۲۰۸۱۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۸/۲۲
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو:
داروی بیماران تالاسمی به وفور در کشور در دسترس است/ عدم حمایت از داروهای وارداتی
حیدر محمدی گفت: داروی بیماران تالاسمی به وفور در دو نوع تزریقی و خوراکی در کشور موجود است اما اینکه از نوع وارداتی آن حمایت کنیم خواسته غیر منطقی است.
کد خبر: ۶۱۵۲۰۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۷/۲۶
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران:
تمام دوران کرونا را با نوسانات سنگین منابع خون گذراندیم
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران گفت: از شیوع کرونا تا امروز، با کاهش مراجعه اهدای‌کنندگان خون به پایگاه‌ها نوسانات شدیدی را تجربه می‌کنیم که جان بیماران را به خطر می‌اندازد.
کد خبر: ۵۸۸۳۷۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۳/۲۵
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی در گفت‌وگو با آنا:
وزارت بهداشت بودجه درمان بیماران تالاسمی را پرداخت نمی‌کند
یونس عرب گفت: حدود یک‌سال‌ونیم است که وزارت بهداشت به بهانه کرونا ردیف بودجه بیماران تالاسمی را حتی با وجود نامه رئیس جمهور پرداخت نمی‌کند.
کد خبر: ۵۷۷۸۷۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۲/۱۸
پیوند سلول‌های بنیادی راه درمان بسیاری از بیماری‌های صعب‌العلاج است. درواقع با اهدای سلول‌های بنیادی نه‌تنها می‌توان جان انسانی را نجات داد بلکه می‌توان سلامتی را به بیماری اهدا کرد.
کد خبر: ۵۰۶۸۲۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۵/۱۹
درخواست سازمان انتقال خون از هموطنان؛
در محرم و صفر نذر «خون» کنید
مدیرعامل سازمان انتقال خون گفت: هموطنان امسال با توجه به شرایط ویژه ماه‌های محرم و صفر، اهدای خون به بیماران را در اولویت نذورات خود قرار دهند.
کد خبر: ۵۰۶۹۰۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۵/۱۹
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران خبر داد؛
تولد سالانه 150 نوزاد مبتلا به تالاسمی در کشور/ ضرورتی ندارد از اهدا کنندگان خون تست کرونا بگیریم
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران از تولد سالانه 150 نوزاد مبتلا به تالاسمی خبر داد.
کد خبر: ۴۸۸۷۴۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۲/۲۱
انجمن‌های حامی بیماران خاص شامل کانون هموفیلی ایران، انجمن تالاسمی ایران، انجمن بیماران کلیوی ایران، انجمن ام‌اس ایران و انجمن اوتیسم تأسیس می‌شود.
کد خبر: ۴۸۸۳۶۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۲/۱۹
معاون وزیر بهداشت:
ساخت نخستین مرکز ژن‌درمانی در تهران/70 درصد مرگ‌ها زودرس است
معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: 70 درصد مرگ‌ها زودرس است؛ مواردی نظیر فشار خون هم 30 درصد جمعیت کشور با آن دست‌وپنجه نرم می‌کند.
کد خبر: ۳۴۶۴۵۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۰/۰۲
در گفت‌وگو با آنا مطرح شد؛
