در گفتوگو با آنا؛
بیماری SMA
پدر سینا علیخانی سفیر کودکان SMA و مبتلا به بیماری آتروفی عضلانی نخاعی به تشریح آخرین وضعیت فرزند خود پرداخت.
کد خبر: ۸۸۸۵۸۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۰/۱۲
یک نفر از هر ۶ هزار انسان با بیماری ژنتیکیای به نام اسامای به دنیا میآید که انواع مختلف دارد و بارزترین ویژگی آن تحلیل عضلانی و ناتوانی حرکتی است.
کد خبر: ۸۸۵۹۷۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۲۹
بیماری SMA یک بیماری نادر ژنتیکی بوده که عامل اصلی آن ازدواجهای فامیلی است.
کد خبر: ۸۸۵۷۵۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۲۸
معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو از آغاز توزیع رایگان داروهای بیماران SMA از امروز پنجشنبه سوم آذر خبر داد.
کد خبر: ۸۱۶۴۴۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۳
رئیس جمهور با حضور در جمع نمایندگان خانواده بیماران SMA، مشکلات و نگرانیهای آنان را مورد بررسی قرار داد.
کد خبر: ۶۲۵۱۸۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۱۱
در گفتوگو با آنا تشریح شد؛
چگونگی کارکرد سامانه مدیریت رویداد صدرا/ اینجا دانشجو به صنعت متصل میشود
در گفتوگوی تفصیلی با آنا تشریح شد؛