ابلاغیه وزارت بهداشت درباره محصولات غیر تراریخته
مدیرکل امور فرآورده‌های غذایی و آشامیدنی سازمان غذا و دارو در نامه‌ای تاکید کرده است که شرکت‌های وارد کننده یا تولیدکننده محصولات دارویی و خوراکی در هنگام اخذ IRC باید نسبت به بارگذاری مدارک و مستندات محصولات غیر تراریخته که مشابه تراریخته آنها وجود دارد در سامانه TTAC مبنی بر (NON GMO) و یا (GMO) بودن هر محموله وارداتی اقدام کنند.
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا از وزارت بهداشت، وحید مفید در این نامه خطاب به مدیران و مسئولین فنی این شرکت‌ها تاکید کرد: تاییدیه آزمایشگاهی و کنترل تراریختگی و یا عدم تراریختگی انجام و اسناد مرتبط را در بایگانی شرکت نگهداری کنند.
بنابر اعلام روابط عمومی سازمان غذا و دارو، در متن این نامه آمده است: «احتراما پیرو بخشنامه شماره ۳۰۶۸۸/۶۷۵ مورخ ۹۶/۳/۲۰ در خصوص لزوم کنترل مواد و فرآورده‌های دارای ترکیبات تراریخته، اعم از محصولات وارداتی و یا تولید داخل به اطلاع می‌رساند از صدور تاریخ این نامه باید تمامی محصولات غیرتراریخته که مشابه تراریخته آنها وجود دارد از قبیل روغن‌ها و دانه‌های (سویا، پنبه دانه، کلزا، ذرت و لستین) در هنگام اخذ IRC نسبت به بارگذاری مدارک و مستندات در سامانه TTAC مبنی بر (NON GMO) و یا (GMO) بودن هر محموله وارداتی اقدام کند.
لازم به ذکر است در صورت تولید محصولات و یا در زمان ترخیص محموله‌های وارداتی فوق‌الذکر باید اقدام لازم در خصوص تاییدیه آزمایشگاهی و کنترل تراریختگی و یا عدم تراریختگی انجام و اسناد مرتبط را در بایگانی شرکت نگهداری کنند.»
انتهای پیام/
