غربالگری 20 بیماری متابولیکی در نوزادان ایرانی

به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، دکتر سرویس زینلی در مراسم رونمایی از اولین نسخه ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران) در پژوهشگاه علوم و غدد درون ریز متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: این کار در کشور شروع شده و باید یا قوت ادامه پیدا کند.

وی به استفاده از علم ژنتیک در برخی از موارد حوزه سلامت اشاره کرد و گفت: در حال حاضر می‌توان مشخص کرد که جنین در شکم مادر مبتلا به برخی از بیماری‌ها است و همچنین می‌توان سلامت آن را قبل از انتقال به رحم مادر مشخص کرد.

زینلی اظهار کرد: هر چند در حال حاضر استفاده‌هایی از علم ژنتیک می‌شود اما در آینده، این دانش و فناوری کاربردهای بسیار بیشتری در حوزه سلامت و درمان خواهد داشت.

رئیس شبکه پزشکی مولکولی کشور با بیان اینکه استفاده از داروهای خاص در آینده براساس ساختار ژنتیکی فرد انجام می‌شود، گفت: در آینده، آزمایش‌های ژنتیکی مشخص می‌کند که چه داروهایی برای فرد مناسب است.

وی به سیر پیشرفت علم ژنتیک اشاره کرد و افزود: اولین بار تعیین توالی ژنوم در آمریکا با هزینه حدود 3.5 میلیارد دلاری و صرف حدود 10 سال برای نفر در چندین سال پیش مشخص شده است.

زینلی پیش بینی کرد که تعیین توالی ژنوم هر فرد به جای صرف میلیادری، با هزینه حدود 100 دلار و به جای 10 سال، حدود یک شبانه روز مشخص خواهد شد که این موضوع نشان دهنده تحول شگرف در این حوزه است.

وی با طرح این سوال که آیا تمام تغییرات ژنتیکی سبب بیماری می‌شود، گفت: دانشمندان فراوانی در طول سالیان گذشته در این زمینه فعالیت کرده‌اند تا مشخص کنند که چه تغییرات ژنتیکی بیماری‌زا نبوده و چه تغییراتی سبب بیماری می‌شود.

بر اساس این گزارش، ژنوم جامع ایرانیان با حضور سورنا ستاری، معاون علمی و فناوری ریاست جمهوری و جمعی از مسئولان و محققان امروز (23 دی ماه) در پژوهشکده علوم غدد درون ریز متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی رونمایی شد.