اختلالات ژنتیکی
متخصصان یک شرکت دانش بنیان اقدام به ساخت کیت‌های تشخیصی اختلالات ارثی با قابلیت استفاده آسان در مناطق کم برخوردار کرده‌اند.
کد خبر: ۹۴۴۵۵۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۹/۱۴
محمدی گفت:ایران جزو معدود کشورهایی است که محصولات سلول و بافت را به فرآورده دارویی تبدیل کرده است.وی خبر از رونمایی هشت قلم داروی جدید دانش‌بنیان برای درمان بیماری داد.
کد خبر: ۹۳۰۰۷۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۶/۰۹
یک متخصص ژنتیک گفت: ازدواج‌های فامیلی می‌تواند اختلالات ژنتیکی به همراه داشته باشد این اتفاق در حالی رخ می‌دهد که ژن‌های مغلوب در زن یا مرد وجود داشته باشد. این اختلالات در ازدواج با فامیل پدری بیشتر مشاهده می‌شود.
کد خبر: ۸۸۹۹۹۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۰/۲۰
ابزار هوش مصنوعی «دیپ مایند» گوگل ظرفیت آسیب‌رسانی جهش‌های «دی‌ان‌ای» را ارزیابی می‌کند.
کد خبر: ۸۶۸۹۸۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۷/۰۳
دانستنی‌های پزشکی/ 170
لارونیداز؛ موارد مصرف، عوارض جانبی
لارونیداز دارویی است که برای درمان برخی از علائم بیماری‌های ژنتیکی همچون موکوپلی ساکاریدوز و سندروم هورلر تجویز می‌شود.
کد خبر: ۴۹۲۵۵۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۳/۰۹
دانستنی‌های پزشکی/ 28
علائم بیماری اوتیسم چیست؟
بیماری اوتیسم جزء آن‌دسته بیماری‌هایی است که نه تنها علت مشخصی ندارد بلکه هیچ واکسن و درمان قطعی نیز برای آن وجود ندارد و تنها می‌توان با فعالیت‌هایی همچون کاردرمانی، رفتار درمانی و گفتاردرمانی علائم آن را کمرنگ کرد.
کد خبر: ۴۵۲۲۴۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۰/۰۳
دبیر علمی کنگره بین المللی نورولوژی و الکتروفیزیولوژی:
شیوع صرع در ایران بالاتر از متوسط جهانی است
دبیر علمی بیست و پنجمین کنگره بین المللی نورولوژی و الکتروفیزیولوژی بالینی ایران با اشاره به علل ابتلا به صرع در سنین مختلف، گفت: تعداد بیمار مصروع در ایران نسبت به متوسط جهانی بیشتر است.
کد خبر: ۲۷۶۶۴۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۰
یک شرکت فرانسوی برای درمان افراد مبتلا به بیماری‌های نادر چشم که منجر به نابینایی می‌شوند، عینک آفتابی جدید خود را آزمایش می‌کند.
کد خبر: ۲۵۹۹۵۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۲۳
رئیس سازمان بهزیستی کشور خبر داد:
ارسال لایحه حمایت از افراد دارای معلولیت به مجلس / پیشگیری از تولد سالانه 30 هزار کودک معلول
رئیس سازمان بهزیستی کشور گفت: مناسب‌سازی، قرار گرفتن خدمات توانبخشی در بحث بیمه پایه، تأسیس صندوق حمایت‌های شغلی از معلولان و مکلف کردن دستگاه‌ها برای اجرای قانون 3 درصد از مفاد لایحه قانون حمایت از افراد دارای معلولیت است که در هفته‌های آتی در صحن مجلس شورای اسلامی وصول شود.
کد خبر: ۲۳۹۵۱۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۱۸
رئیس انجمن علمی جنین شناسی در گفتوگو با آنا عنوان کرد:
رحم جایگزین موجب افزایش احتمال سقط و اختلالات ژنتیکی نمی‌شود
رئیس انجمن علمی جنین شناسی بیان کرد: رحم جایگزین روشی برای فرزند دار شدن زوجینی است که دارای قدرت باروری هستند، اما به دلیل بیماری‌های زمینه‌ای و یا مشکلات رحمی در خانم، قادر به فرزنددار شدن نیستند.
کد خبر: ۱۸۵۲۰۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۱۹
عضو کمیسیون اجتماعی مجلس شورای اسلامی:
رحم اجاره‌ای ریسک اختلالات ژنتیکی را افزایش می‌دهد
عضو کمیسیون اجتماعی مجلس درباره خطرات استفاده از رحم اجاره‌ای، تصریح کرد: اختلالات ژنتیکی و احتمال سقط نیز از خطراتی است که گاهی از نظر پزشکی و سلامت توصیه نمی‌شود.
کد خبر: ۱۸۴۹۵۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۱۵
رئیس سازمان بهزیستی کشور عنوان کرد
غربالگری شنوایی و بینایی سالانه بیش از یک میلیون نوزاد در کشور/ پرداخت ۳۰ میلیون تومان هزینه تامین مسکن به خانواده‌های دارای دو معلول
رئیس سازمان بهزیستی کشور با اشاره به اجباری شدن غربالگری ژنتیک ازدواج گفت: سالانه یک میلیون و 600هزار نوزاد متولد شده مورد غربالگری شنوایی و بینایی قرار می‌گیرند.
کد خبر: ۱۸۰۸۸۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۲/۳۰
رئیس سازمان بهزیستی خبر داد:
شنوایی‌شناسان بر غربالگری شنوایی نظارت می‌کنند
رئیس سازمان بهزیستی از امضای تفاهم نامه‌ای با انجمن علمی شنوایی شناسی ایران خبر داد که بر اساس آن، شنوایی شناسان بر امر غربالگری‌های شنوایی نظارت می‌کنند.
کد خبر: ۱۷۸۲۹۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۲/۱۹
رئیس سازمان بهزیستی خبر داد:
اختصاص اعتبار 100 میلیارد تومانی برای توسعه اورژانس اجتماعی
رئیس سازمان بهزیستی از ارتقاء وضعیت معیشتی معلولان تحت پوشش و اختصاص اعتبارات لازم برای تقویت و توسعه اورژانس اجتماعی استان‌های مختلف کشور طی امسال خبر داد.
کد خبر: ۱۶۹۳۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۱/۱۶
رئیس سازمان بهزیستی خبرداد
تولد سالانه ۳۰ هزار معلول به دلیل اختلالات ژنتیکی /نجات بیش از 4هزار نفر از خودکشی
رئیس سازمان بهزیستی گفت: دولت تدبیر و امید در لایحه حمایت از حقوق معلولان بحث نحوه و چگونگی اشتغالزایی معلولان را به مجلس پیشنهاد داده است.
کد خبر: ۱۶۸۳۸۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۱/۱۱
علی‌رغم اینکه سرطان‌زا بودن محصولات کیندر از سوی محققان آلمانی تایید شد و کشورهای حاشیه خلیج فارس شکلات‌های کیندر را از بازارهای خود جمع آوری کردند اما هنوز این موضوع برای سازمان غذا و دارو به اثبات نرسیده و به گفته رئیس آزمایشگاه‌های مرجع سازمان غذا و دارو تا زمانی که آزمایش و بررسی روی مواد این فرآورده‌‌ها انجام ندهیم نسبت به لغو مجوز و ممانعت از توزیع در بازار کشور برنامه‌ای نداریم.
کد خبر: ۱۰۲۴۹۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۴/۲۷
دبیر همایش تومورهای نورواندوکرین:
شیوع یک بیماری نادر/ ۵ درصد مردم به تومورهای نورواندوکرین مبتلا می‌شوند
دبیر همایش تومورهای نورواندوکرین عنوان کرد: تومورهای نورواندوکرین یکی از سرطان‌های ناشایع است که طبق آمار از هر100 هزار نفر 5 نفر را درگیر می‌کند.
کد خبر: ۱۰۱۵۸۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۴/۲۴
کشورهای عربی حاشیه خلیج فارس ، مصر و مغرب در سطح گسترده‌ای نسبت به هشدار سازمان نظارت بر مواد و فرآورده‌های غذایی آلمان موسوم به فود واچ واکنش نشان داده و خواستار جمع آوری شکلات‌های کیندر از بازارهای خود شدند.
کد خبر: ۱۰۰۴۵۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۴/۲۰
رئیس سازمان بهزیستی:
طرح تحول نظام سلامت نقطه عطفی در حوزه سلامت است/ 50 درصد معلولیت‌ها ناشی از اختلالات ژنتیکی است
در شرایطی وزیر بهداشت امروز (شنبه) اعلام کرد که سازمان‌های بیمه‌گر به دنبال به شکست کشاندن طرح تحول نظامت سلامت کشور هستند، رئیس سازمان بهزیستی نیز اینگونه اظهار نظر کرد که این طرح نقطه عطفی در حوزه سلامت کشور است.
کد خبر: ۴۹۴۹۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۸/۲۳
رئیس سازمان بهزیستی کشور خبر داد
تولد سالانه 30 تا 35 هزار کودک معلول در کشور
رئیس سازمان بهزیستی کشور بیماری‌های دیابتی، معلولیت‌های ناشی از تصادفات و همچنین معلولیت‌های ناشی از اختلالات ژنتیکی را سه علت اصلی مهم معلولیت دانست و گفت: سالانه حدود 30 تا 35 هزار کودک معلول ناشی از اختلالات ژنتیکی و عدم رعایت مراحل بارداری در کشور متولد می‌شوند.
کد خبر: ۴۸۶۹۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۸/۱۸
