جدیدترین فناوریهای تست ژنتیک در ایران

به گزارش گروه بازار خبرگزاری علم وفناوری آنا،تحقیقات جدید نشان میدهند که بیش از ۵ هزار بیماری به دلایل ژنتیکی بروز میکنند و این عدد هر سال در حال افزایش است. انواع آزمایش ژنتیک به پزشکان کمک میکنند تا نه تنها علت بروز این بیماریها را شناسایی کنند، بلکه به پیشبینی و پیشگیری از آنها نیز بپردازند. این آزمایشها از بررسیهای ساده مانند شناسایی جهشهای تکژنی تا فناوریهای پیشرفته مانند توالییابی نسل جدید (NGS) را شامل میشوند. به عنوان مثال، مطالعات مؤسسه ملی سلامت آمریکا (NIH) نشان دادهاند که توالییابی نسل جدید میتواند تا ۹۸٪ از بیماریهای ارثی را با دقت بالایی شناسایی کند.
توالییابی نسل جدید (NGS)
این روش میتواند در کمتر از یک هفته، اطلاعات کاملی از ژنهای فرد ارائه دهد. مطالعات انجام شده در دانشگاه هاروارد نشان میدهند که توالییابی نسل جدید میتواند ۹۸٪ از جهشهای ژنتیکی مؤثر در بیماریهای ارثی را شناسایی کند. هزینه این آزمایشها حدود ۲۰٪ کمتر از میانگین جهانی است و این مرکز با ارائه مشاورههای تخصصی، روند تفسیر نتایج را نیز سادهتر کرده است.
مهمترین ویژگی انواع آزمایش ژنتیک کاهش ریسک ابتلا به بیماری است
آزمایشهای پیشبینی کننده، با بررسی دقیق تغییرات ژنتیکی، احتمال ابتلا به بیماریهای مختلف مانند سرطان و دیابت را مشخص میکنند. بر اساس تحقیقات انجامشده در مؤسسه ملی سرطان آمریکا، این آزمایشها میتوانند خطر ابتلا به سرطان سینه را تا ۸۵٪ پیشبینی کنند. این نوع آزمایشها، به خصوص در بین افرادی که سابقه خانوادگی دارند، به شدت توصیه میشوند.
انواع آزمایش ژنتیک حامل ژن
آزمایشهای حامل ژن، با بررسی ژنهای والدین، ریسک انتقال بیماریهای ژنتیکی به فرزندان را ارزیابی میکنند. این آزمایشها به ویژه برای زوجهای در آستانه بارداری ضروری است. براساس گزارش سازمان بهداشت جهانی (WHO)، استفاده از این آزمایشها میتواند ریسک تولد نوزادان با بیماریهای ژنتیکی را تا ۷۰٪ کاهش دهد.
آزمایشهای فارماکوژنتیک
آزمایشهای فارماکوژنتیک به پزشکان کمک میکنند تا داروها و دوزهای مناسب را بر اساس ژنتیک هر فرد تعیین کنند. مطالعات انجامشده در دانشگاه کمبریج نشان دادهاند که این آزمایشها میتوانند عوارض دارویی را تا ۵۰٪ کاهش دهند. این روش به ویژه برای بیمارانی که به داروهای خاصی واکنشهای نامطلوب دارند، مفید است.
آزمایشهای پیش از بارداری
آزمایشهای پیش از بارداری در ایران، با بررسی دقیق ژنهای والدین، به شناسایی ریسکهای ژنتیکی کمک میکنند. براساس گزارش کلینیک مایو، این آزمایشها میتوانند خطر ابتلا به بیماریهای ارثی را تا ۸۰٪ کاهش دهند.
انواع آزمایش ژنتیک و تستهای ورزشی
بر اساس تحقیقی که در مجله Nature منتشر شد، بیش از ۲۰۰ ژن مختلف میتوانند بر عملکرد ورزشی افراد تأثیر بگذارند. تستهای ژنتیک ورزشی با بررسی این ژنها، به مربیان کمک میکنند تا برنامههای تمرینی شخصیسازی شدهای را برای ورزشکاران طراحی کنند. این آزمایشها میتوانند نوع تارهای عضلانی، استقامت و میزان واکنش به تمرینات قدرتی را شناسایی کنند. به عنوان مثال، بررسیهای انجام شده در دانشگاه سیدنی نشان دادهاند که ورزشکارانی که بر اساس نتایج این تستها تمرین کردهاند، به طور میانگین ۱۵٪ سریعتر به اهداف خود دست یافتهاند.
ژنتیک برای شناسایی آلرژیها
تستهای ژنتیک میتوانند با بررسی تغییرات ژنتیکی، انواع آلرژیها را به دقت شناسایی کنند. تحقیقات منتشر شده در مجله Allergy نشان دادهاند که این آزمایشها میتوانند دقت تشخیص آلرژیهای غذایی و دارویی را تا ۹۵٪ افزایش دهند. این روشها به پزشکان کمک میکنند تا درمانهای هدفمندی را براساس DNA بیماران ارائه دهند. به عنوان مثال، استفاده از این فناوری در مراکز درمانی انگلستان توانسته است عوارض آلرژیهای دارویی را تا ۳۰٪ کاهش دهد.
حریم خصوصی در تستهای ژنتیک
با گسترش فناوری تست ژنتیک، نگرانیها درباره حریم خصوصی افراد افزایش یافته است. طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (WHO)، بیش از ۶۰٪ از افرادی که آزمایشهای ژنتیک انجام میدهند، نگران سوءاستفاده از دادههای خود توسط شرکتهای بیمه و کارفرمایان هستند. در ایران، قوانین مشخصی برای حفاظت از اطلاعات ژنتیکی افراد وضع شده است. مرکز مای اسمارت ژن نیز با استفاده از پروتکلهای امنیتی پیشرفته، تضمین میکند که دادههای ژنتیکی مشتریان به هیچ عنوان در اختیار طرفهای ثالث قرار نگیرد. این مرکز از سیستمهای رمزنگاری چندلایه برای حفاظت از اطلاعات بهره میبرد.
ژندرمانی
ژندرمانی به عنوان یکی از پیشرفتهترین انواع آزمایش ژنتیک، امیدهای جدیدی را برای درمان بیماریهای لاعلاج به ارمغان آورده است. بر اساس تحقیقات مؤسسه ملی بهداشت انگلستان، ژندرمانی میتواند در درمان بیش از ۳۰۰ نوع بیماری نادر مؤثر باشد. این روشها، با ویرایش ژنهای معیوب، به بازسازی بافتهای آسیبدیده کمک میکنند.
تستهای ژنتیک در پزشکی شخصیسازی شده
پزشکی شخصیسازی شده با استفاده از فناوری تست ژنتیک، به پزشکان امکان میدهد تا درمانهای دقیق و اختصاصی را برای هر فرد ارائه دهند. تحقیقاتی که در دانشگاه استنفورد انجام شده، نشان میدهد که این روشها میتوانند اثربخشی درمانها را تا ۶۵٪ افزایش دهند. در ایران، مراکز معتبری با ارائه خدمات پیشرفته، نقش مهمی در توسعه پزشکی شخصیسازی شده ایفا میکند. این خدمات شامل تجزیه و تحلیل ژنهای فردی و ارائه توصیههای درمانی بر اساس نتایج آزمایشها است. مرکز مای اسمارت ژن در ایران، یکی از مهمترین ارائه دهندههای انواع آزمایش ژنتیک شخصی سازی شده است.
نقش فناوری تست ژنتیک در پزشکی آینده
فناوری تست ژنتیک به سرعت در حال تحول است و به یکی از مهمترین ابزارهای پزشکی شخصیسازی شده تبدیل شده است. بر اساس گزارش موسسه تحقیقات ژنومیک بریتانیا، استفاده از توالییابی نسل سوم (TGS) میتواند هزینههای درمانی را تا ۳۰٪ کاهش دهد و دقت تشخیص بیماریها را تا ۹۵٪ افزایش دهد. در ایران نیز با بهرهگیری از این فناوریهای پیشرفته، خدمات جامعی را برای شناسایی بیماریهای ژنتیکی ارائه میشود. آینده تستهای ژنتیک روشن به نظر میرسد و انتظار میرود که با توسعه بیشتر این فناوریها، پزشکان بتوانند روشهای پیشگیری و درمانی دقیقتری را برای بیماران ارائه دهند. اگر به دنبال راهی برای تضمین سلامت خود و خانوادهتان هستید، آزمایشهای ژنتیک میتوانند انتخابی هوشمندانه باشند.
انتهای پیام/