یک متخصص ژنتیک پزشکی عنوان کرد:
ناباروری هم می‌تواند ارثی باشد/ عقب‌ماندگی ذهنی در کمین پسرانی که مادران آنها دچار یائسگی زودرس شدند
یک متخصص ژنتیک پزشکی عنوان کرد: هنگامی که مادری به دلایل ژنتیکی به بیماری تخمدان مبتلا می شود، شانس ابتلای فرزندان دختر وی به بیماری بسیار زیاد است به علاوه پسران چنین مادرانی در معرض عقب ماندگی ذهنی هستند.
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، دکتر سعیدرضا غفاری گفت: در بحث ناباروری هر گاه زن و یا مردی جهت درمان مراجعه کنند که به صورت قطعی توان بارور کردن و یا بارور شدن را نداشته باشند یعنی مردانی ممکن است وجود داشته باشند که بنا به دلایل ژنتیکی و ارثی نتوانند بارور کننده باشند و همچنین زنانی که به دلیلی نمی‌توانند در باروری شرکت کنند، بنابراین مشکل ممکن است در اسپرم زایی، تخمک زایی و ارتباط میان تخمک و اسپرم وجود داشته باشد و به همین دلیل ناباروری هم می‌تواند ارثی باشد.
ارتباط مستقیم تولید تخمک و یائسگی زودرس
مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد با تاکید بر اینکه مشکل ایجاد تخمک با یائسگی زودرس ارتباط پیدا می‌کند گفت: تخمک‌های یک زن، نصف ذخیره ژنتیکی فرزند آینده را در خود دارند و در هر سیکل قاعدگی معمولا یک تخمک آزاد می‌شود تا در صورت وجود اسپرم، لقاح انجام شود و بارداری رخ دهد که به تدریج و با گذشت زمان ذخیره تخمک‌ها کاهش پیدا می‌کند و زنان پس از تمام شدن ذخیره تخمدانی و یا فعالیت طبیعی معمول تخمدان دچار یائسگی می‌شوند اما در مواردی به دلایل مختلف این حالت زودتر از معمول این اتفاق می‌افتد و از کارافتادگی زودرس تخمدان‌ها اتفاق می‌افتد که به اصطلاح به آن یائسگی زودرس می‌گویند.
عقب ماندگی ذهنی در کمین پسرانی که مادران آنها دچار یائسگی زودرس شدند
این متخصص ژنتیک پزشکی در ادامه افزود: عوامل ژنتیکی و ارثی هم در بروز این بیماری بسیار موثر هستند و هنگامی که مادری به دلایل ژنتیکی به این بیماری مبتلا می‌شود، احتمال ابتلای فرزندان دختر وی به بیماری بسیار زیاد است و تشخیص به موقع یائسگی زودرس اهمیت زیادی دارد، زیرا که این تشخیص زودرس منجر به امکان درمان مناسب‌تر در وی و دخترانش خواهد شد. به علاوه پسران چنین مادرانی در معرض عقب ماندگی ذهنی هستند.
غفاری در ادامه خاطر نشان کرد: با تشخیص به موقع و با بررسی‌های کروموزومی و یا مولکولی و با بهره‌گیری از روش‌های جدید می‌توان بیماری‌ها را به صورت قطعی تشخیص داد و از تولد پسران سالم اطمینان حاصل کرد.
عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن سینا، سرطان را یکی از شایع‌ترین بیماری‌های امروزی دانست و گفت: صدها نوع متفاوت از بیماری سرطان وجود دارد که هر کدام به شیوه‌ای خاص ایجاد می‌شوند و نقطه مشترک تمام این سرطان‌ها در این است که همه آنها به روشی مشابه آغاز می‌شوند، در ابتدا در ساختار طبیعی یک سلول اختلال ایجاد می‌شود، تقسیم سلول‌ها غیر طبیعی می‌شود و آنقدر ادامه پیدا می‌کند تا توده‌ای از سلول را به نام تومور ایجاد می‌کند.
سرطان یک بیماری ژنتیکی است
غفاری با بیان اینکه در مطالعات مختلف، ارتباط میان سرطان، ژنتیک و سابقه فامیلی ثابت شده است، افزود: سرطان یک بیماری ژنتیکی است و با استفاده از روش‌های ژنتیکی، قبل از وقوع سرطان قابل تشخیص هستند به گونه‌ای که حتی در مورد بروز سرطان‌های غیر ارثی هم از طریق ژنتیک امکان تشخیص وجود دارد.
سرطان را می‌توان با شناسایی جهش ژنتیکی پیشگیری کرد
وی با بیان اینکه جهش‌های ژنتیکی در افراد به معنای آن نیست که این افراد محکوم به ابتلا به سرطان هستند، گفت: این جهش‌های ژنتیکی، آسیب پذیری افراد را بالا می‌برند و سودمندی تشخیص‌های ژنتیکی آن است که می‌توان آن آسیب پذیری را شناسایی کرد و مانع از وقوع سرطان شد و هدف از مشاوره ژنتیک آموزش بیماری و آموزش پزشکی نیست بلکه هدف آن است که مردم را آگاه کنیم و افراد به ظاهر سالم را که در خطر هستند را شناسایی و به آنها کمک کنیم.
مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد مرکز درمان ناباروری ابن سینا، در ادامه با بیان اینکه بیماری کلیه پلی کیستیک، بحث شناخته شده‌ای در حوزه ژنتیک است، تصریح کرد: بیماری کلیه پلی کیستیک، نوعی بیماری مادرزادی کلیه است که در آن دو کلیه دارای کیست‌های متعدد هستند و بسته به نوع و علت بیماری، این کیست‌ها در زمان‌های مختلف ظاهر می‌شوند، بنابراین تشکیل کیست‌ها می‌تواند از دوران جنینی و یا در دهه سوم و یا چهارم زندگی شروع شود، وجود کیست‌های متعدد در کلیه ها بر روی عملکرد طبیعی‌شان تاثیر می‌گذارد و علائمی همچون افزایش فشارخون، درد پهلو، تهوع، خستگی و... ایجاد می‌کند.
غفاری در ادامه افزود: این بیماری در مقایسه با بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی از شیوع بالاتری برخوردار است و چنانچه در خانواده‌ای رخ دهد، شانس ابتلای سایر اعضای خانواده بسیار بالاست و بسیار ضروری است که در صورت وجود سابقه ابتلا در خانواده، افراد سالم نیز مشاوره ژنتیک و پیگیری‌های پزشکی را به صورت منظم انجام دهند.
مشاوره ژنتیک موجب پیشگیری و تشخیص بیماری‌های ارثی می‌شود
عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن سینا با تاکید به اینکه در هر حالتی ارگان‌های بدن انسان به صورت بالقوه در معرض آسیب‌های ژنتیکی اکتسابی هستند، تصریح کرد: مشاوره ژنتیک می‌تواند به افراد کمک کند که در صورت ابتلا و تمایل به داشتن فرزند سالم و یا هنگامی که نزدیکان مبتلا دارند و نگران آن هستند که فرزند آنها نیز درگیر بیماری شود و یا زمانی که تصمیم به ازدواج فامیلی وجود دارد و یا ازدواج غیرفامیلی اما با وجود یک بیماری تکرار شونده در فامیل در حال انجام است و... از وقوع بیماری پیشگیری و به موقع تشخیص داده شوند.
انتهای پیام/
