دیده بان پیشرفت علم، فناوری و نوآوری
رئیس شبکه پزشکی مولکولی کشور خبر داد؛

غربالگری ۲۰ بیماری متابولیک در نوزادان ایرانی

رئیس شبکه پزشکی مولکولی کشور با اشاره به اهمیت توجه جدی به بیماری‌های ژنتیکی گفت: تمام نوزادان ایرانی برای تشخیص ۲۰ بیماری متابولیک غربالگری خواهند شد.
کد خبر : 251337

به گزارش گروه رسانه های دیگر آنا، دکتر سرویس زینلی در مراسم رونمایی از اولین نسخه ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران) در پژوهشگاه علوم و غدد درون‌ریز متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: این کار در کشور شروع شده و باید یا قوت ادامه پیدا کند.


وی به استفاده از علم ژنتیک در برخی از موارد حوزه سلامت اشاره کرد و گفت: در حال حاضر می توان مشخص کرد که جنین در شکم مادر مبتلا به برخی از بیماری ها است و همچنین می توان سلامت آن را قبل از انتقال به رحم مادر مشخص کرد.


زینلی اظهار کرد: هرچند در حال حاضر استفاده هایی از علم ژنتیک می شود اما در آینده، این دانش و فناوری کاربردهای بسیار بیشتری در حوزه سلامت و درمان خواهد داشت.


رئیس شبکه پزشکی مولکولی کشور با بیان این که استفاده از داروهای خاص در آینده بر اساس ساختار ژنتیکی فرد انجام می شود، گفت: علاوه بر این، آزمایش های ژنتیکی مشخص می کند که چه داروهایی برای فرد مناسب است.


انتهای پیام/

ارسال نظر
قالیشویی ادیب