ناهنجاری‌های ژنتیکی شناسایی می‌شود

به گزارش خبرنگار گروه علم و فناوری خبرگزاری آنا، یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی با تحلیل داده‌ جهش‌های عامل ناهنجاری‌های ژنتیکی را شناسایی می‌کند، بدین ترتیب به تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده کمک شایانی می‌کند. این روش قادر به شناسایی بیماری‌های مادرزادی و سرطان‌های پیشرفته با دقت بسیار بالاست. از این روش می‌توان برای پیشگیری بروز سرطان‌های ارثی در خانواده‌هایی که سابق ابتلا به نوعی سرطان را دارند، استفاده کرد. این روش که میلیون‌ها ژن در دقیقه را تجزیه و تحلیل می‌کند، نوعی الگوریتم بومی است که دسته‌بندی ژن‌ها را براساس پایه بیماری‌زایی انجام می‌دهد.

اختلالات ژنتیکی هر نوع بیماری است که به دلیل ناهنجاری‌ ژنتیکی در فرد ایجاد شود و در اثر نارسایی یا جهش در ژن‌ها یا ماده ژنتیک انسان ایجاد می‌شود، این اختلالات اغلب در زمان تولید بروز می‌کند اما ممکن است سال‌ها بعد بروز کند. اختلالات ژنتیکی همیشه ارثی نیستند و می‌توانند بر اثر بروز جهش جدید در ژنوم جنین نیز ایجاد شوند. این اختلالات شامل طیفی از ناهنجاری‌های جزئی مانند جهش یک نقطه (باز) از دی‌ان‌ای در یک ژن خاص تا هنجاری‌های عمده مانند کم یا زیاد شدن بخشی از کروموزوم یا مجموعه کروموزومی می‌شود.

انتهای پیام/۴۰۲۱/