برچسب ها - ژنتیک
گردهمایی اعضای باشگاه رادیویی دانشمندان جوان از دکتر داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران تقدیر شد.
کد خبر: ۹۷۷۶۶۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۳/۱۹
رئیس دانشگاه آزاد اسلامی واحد رودهن از صدور مجوز فعالیت رشته ژنتیک در مقطع کارشناسی ارشد در این واحد دانشگاهی خبر داد.
کد خبر: ۹۷۶۳۲۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۳/۱۲
از آزمایشگاه به زندگی واقعی
برای اولین بار در تاریخ پزشکی، یک روش پیشرفته ویرایش ژن به نام «ویرایش اولیه» در درمان یک فرد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر به کار گرفته شد. نتایج اولیه این درمان، که بر روی نوجوانی با اختلال ایمنی انجام شده، نویدبخش تغییرات مثبت در سیستم ایمنی او است. این پیشرفت چشمگیر در علم ژنتیک، امیدهای جدیدی برای درمان بیماریهای نادر و سختدرمان به همراه دارد، اما هنوز برای ارزیابی کامل موفقیت آن به زمان و حمایتهای مالی بیشتر نیاز است.
کد خبر: ۹۷۴۲۲۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۲/۳۱
در گفتوگو با آنا مطرح شد
پدر علم ژنتیک پزشکی ایران، با تأکید بر نقش راهبردی هوش مصنوعی در آینده پزشکی، بر لزوم توجه جدی به اصول اخلاقی در بهکارگیری این فناوری تأکید کرد و اخلاق را در کنترل پیشرفت هوش مصنوعی و بکارگیری آن در پزشکی بسیار مهم دانست.
کد خبر: ۹۷۳۶۰۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۲/۲۸
تروما، ارث پنهان
آیا ترسی که هیچگاه تجربهاش نکردهایم، میتواند در وجودمان ریشه دوانده باشد؟ آیا ممکن است اضطرابها و دردهایی که به یاد نداریم، بازتابی از رنج نسلهای پیشین ما باشند؟ علم مدرن، با بهرهگیری از ابزارهای دقیق ژنتیک و علوم اعصاب، پاسخی شگفتانگیز به این پرسشها میدهد؛ تروما میتواند نهتنها ذهن، بلکه ژنهای ما را نیز دگرگون کند و این دگرگونی، میراثی برای آیندگان باشد.
کد خبر: ۹۷۲۱۸۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۲/۲۱
آیا میتوان آینده سلامت را از لحظه تولد خواند؟
اگر به شما بگویند در لحظه تولد نوزاد، میتوان نشانههایی از چاقی، فشار خون بالا یا بیماری کبدی سالهای آیندهاش را دید، چه واکنشی نشان میدهید؟ علم امروز به کمک اپیژنتیک، چنین آیندهنگری را ممکن کرده است. در دل همان خون بند ناف که از مادر به نوزاد رسیده، ممکن است هشدارهایی برای آیندهاش پنهان شده باشد. هشدارهایی درباره سلامت قلب، کبد یا وزن. علم در حال رمزگشایی از این پیامهای خاموش است.
کد خبر: ۹۷۰۱۷۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۲/۱۱
استاد دانشگاه علوم پزشکی آزاد تهران، در گفتوگو با آناتک توضیح میدهد
آیا روزی میرسد که دیابت، پارکینسون یا حتی فلج نخاعی با تزریق چند سلول درمان شوند؟ سلولهای بنیادی و فناوری CAR-T، مثل کلیدهایی جادویی، درهای جدیدی به سوی پزشکی بازساختی و درمان سرطان گشودهاند. اما این فناوریها تا کجا پیش رفتهاند و چه چالشهایی پیش رویشان است؟
کد خبر: ۹۶۹۰۱۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۲/۰۶
۲۲ سال پس از کشف کد حیات
در سال ۲۰۰۳، دانشمندان موفق شدند کتاب ژنتیکی انسان را برای نخستین بار کامل بخوانند. حالا، پس از گذشت دو دهه، نهتنها میتوانیم این کتاب را بخوانیم، بلکه توانایی ویرایش و بازنویسی آن را نیز پیدا کردهایم. از درمان بیماریهای لاعلاج گرفته تا طراحی داروهای شخصی، علم ژنوم با سرعتی شگفتانگیز در حال بازتعریف مرزهای پزشکی، زیستفناوری و حتی اخلاق است.
کد خبر: ۹۶۷۵۳۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۱/۲۶
تحقیقات جدید نشان میدهند که بیش از ۵ هزار بیماری به دلایل ژنتیکی بروز میکنند و این عدد هر سال در حال افزایش است.
کد خبر: ۹۶۳۶۸۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۲/۲۶
ژندرمانی روشی نوین است که با اصلاح یا جایگزینی ژنهای معیوب در سلولهای بدن، به درمان بیماریها کمک میکند و پیشبینی میشود در آینده به طور کامل بیماریهای ارثی و سرطان را درمان کند.
کد خبر: ۹۶۲۰۶۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۲/۱۸
بیوانفورماتیک و ویرایش ژن، سلاحهای جدید علم ژنتیک
با پیشرفت دانش و تجهیزات در علوم سلولی و مولکولی، با افزایش حجم عظیم دادههای استخراج شده از سلولها و به تبع آن موجودات زنده، مواجه هستیم. افزایش این حجم از دادهها و نیاز به ذخیره، بازیابی و تحلیل مناسب آنها موجب پیدایش علم بیوانفورماتیک شد. علمی که بدون ویرایش ژن تاثیری در درمان یا بهبود، نخواهد داشت.
کد خبر: ۹۶۱۳۹۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۲/۱۴
کشف کلید خاموش کننده سرطان؛
دانشمندان در کره جنوبی، در یک پیشرفت چشمگیر در درمان سرطان، فناوری جدیدی را توسعه دادهاند که سلولهای سرطانی روده بزرگ را بدون از بین بردن آنها به سلولهای طبیعی تبدیل میکند.
کد خبر: ۹۴۸۹۶۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۰/۰۸
با حضور سرپرست دانشگاه علوم پزشکی تهران
سمپوزیوم تخصصی ژن درمانی با حضور پزشکان، محققان و متخصصان حوزههای مختلف پزشکی و ژنتیک برگزار شد، فرصتی برای تبادل اطلاعات و آشنایی با آخرین دستاوردهای علمی در این زمینه فراهم آورد.
کد خبر: ۹۴۷۴۵۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۹/۲۹
در آنا بخوانید،
سندرومهای ژنتیکی ناشناخته بیماریهایی پیچیده هستند که بهدلیل عدم آگاهی عمومی و کمبود منابع تشخیصی و درمانی، در بسیاری از خانوادهها بهطور صحیح شناسایی نمیشوند. این اختلالات میتوانند بهطور موروثی در نسلها منتقل شوند و سلامت فردی و اجتماعی را تحت تأثیر قرار دهند.
کد خبر: ۹۴۷۱۵۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۰/۰۱
محققان در یک پیشرفت علمی شگفت انگیز با استفاده از مواد ژنتیکی نوعی موجود تک سلولی باستانی ۴۲۲ میلیون ساله، موشهای زنده خلق کردند.
کد خبر: ۹۴۱۸۶۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۸/۳۰
با کشف ژنهای جدید؛
محققان با کشف هفت ژن جدید، مسیر سادهای ارائه کرده اند که امکان تولید کود در محصولات زراعی را امکان پذیر کرده و ردپای کربن را به طور چشمگیری کاهش میدهد.
کد خبر: ۹۴۰۰۲۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۸/۲۰
یک مادر باردار به مقدار زیادی خون اضافی- حدود 20٪ گلبول قرمز- برای حمایت از رشد جنین و جفتی که آن را تغذیه می کند، نیاز دارد. این افزایش تا حدی توسط هورمونها کنترل میشود، اما محققان هنوز دقیقاً مکانیسم آن را در انسان و سایر پستانداران نمی دانند.
کد خبر: ۹۳۹۶۴۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۸/۲۱
رئیس پنل تخصصی فارماکوژنتیک خبر داد؛
رئیس پنل فارماکوژنتیک و بیماریهای کودکان، از درمان قطعی بیش از 80 درصد موارد ابتلا به صرع کودکان در ایران و جهان خبر داد.
کد خبر: ۹۳۹۰۰۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۸/۱۳
در گفتگوی آنا با دانشمند یک درصد علوم پزشکی مطرح شد؛
دانشمند یک درصد ایرانی با اشاره به رویکردهای جدید جهانی به سرطان، توجه و کاربرد این رویکردها را گامی مهم در کاهش ابتلا، عوارض درمان و مرگ و میر ناشی از سرطانها دانست.
کد خبر: ۹۳۸۴۴۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۸/۱۲
محققان از CRISPR برای غیرفعال کردن جهش ژنی در ملانوم استفاده می کنند و حساسیت به درمان را بازیابی می کنند.
کد خبر: ۹۳۶۷۳۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۷/۲۹
