ژنتیک
گزارش آنا از زندگی بیماری که مقابل «دیستروفی» ایستاده است
پویایی روی صندلی چرخدار
سعی دارد صندلی چرخدارش را جا به جا کند، تا به اتاق برود. می‌گوید: «ییلاق و قشلاق من در طول روز از اتاق خواب به پذیرایی است.» انتهای سالن پذیرایی راهروی باریکی است که بعد از دو اتاق در انتها به اتاق پویا می‌رسد. اتاقی که به رنگ آبی آسمانی آغشته است. تمام دیوار با عکس‌های او تزئین شده است. عکس‌ها نشان می‌دهند پویا هر سال ضعیف‌تر و لاغرتر شده است اما در تمام عکس‌ها لبخندی بر لب دارد. او امیدوار است و این دارایی اوست.
کد خبر: ۲۷۹۸۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۴/۲۳
رئیس انجمن آترواسکلروز ایران:
بیماران قلبی در فصل پاییز واکسن آنفلوآنزا را تزریق کنند
رئیس انجمن آترواسکلروز ایران عنوان کرد: امروزه تزریق نکردن واکسن آنفلوآنزا نیز یکی از ریسک‌فاکتورهاست و حتما به بیماران قلبی و عروقی توصیه می‌شود در پاییز این واکسن را تزریق کنند تا دچار مشکل نشوند.
کد خبر: ۲۸۰۹۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۴/۲۳
با گرم شدن زمین، جمعیت نوعی مارمولک استرالیایی به نام «اژدهای ریشو» دست‌خوش تغییرات جدیدی شده که نوع ماده این مارمولک‌ها را تهدید می‌کند. دانشمندان حدس می‌زنند به زودی کروموزوم ماده به طور کلی در این جمعیت از بین خواهد رفت.
کد خبر: ۲۷۰۳۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۴/۱۶
آلرژی و عوامل موثر بر ایجاد آن را در گفت‌و‌گو با یک متخصص:
13 درصد بالغ‌ها و 7 درصد کودکان دچار آسم هستند/ سازمان‌های بیمه‌گر آلرژی را بیماری لوکس می‌دانند
بروز آسم در سنین زیر 18 سال حدود 13.5 درصد و در افراد بالای 18 سال حدود 7 درصد است که در کودکان و جوانان 90 درصد آسم‌ها آلرژیک بوده و تنها 10 درصد موارد غیرآلرژیک هستند ولی در سنین بالاتر شیوع آسم‌های غیر آلرژیک در افراد بالغ بالاتر از 10 درصد می‌شود. بنابراین هر کسی را که آسم دارد نمی‌توان گفت به آلرژی نیز مبتلا است.
کد خبر: ۱۵۰۴۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۲/۱۲
رئیس انجمن علمی دکترای علوم آزمایشگاهی ایران:
70 درصد تشخیص‌ها بدون تجویز آزمایش برای پزشکان امکانپذیر نخواهد بود
رئیس انجمن علمی دکترای علوم آزمایشگاهی ایران، عنوان کرد: 70 درصد تشخیص‌ها بدون تجویز آزمایش برای پزشکان امکانپذیر نخواهد بود که این آزمایش‌ها علاوه بر کاهش بار برخی بیماری‌ها در کشور از بروز هزینه‌های گراف درمان نیز می‌کاهد.
کد خبر: ۱۴۸۲۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۲/۰۶
رئیس اداره پیوند وزارت بهداشت
بازار سیاه خرید و فروش اعضای بدن، وجهه پیوند را تخریب می‌کند/ شکایت وزارت بهداشت از دلالان در حال بررسی است
رئیس اداره پیوند وزارت بهداشت با توجه به ایجاد بازار سیاه خرید و فروش کبد در جامعه گفت: متاسفانه این معضلات وجهه پیوند را در کشور تخریب می‌کند به همین دلیل اداره پیوند در خصوص فعالیت سایت‌هایی که به خرید و فروش اعضای بدن می‌پردازند به حراست وزارت بهداشت شکایت کرده و اقدامات لازم در حال پیگیری و بررسی است.
کد خبر: ۱۴۴۱۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۲/۰۳
در گفت‌وگوی تفصیلی آنا با رئیس پژوهشگاه رویان مطرح شد
تعیین جنسیت جنین صددرصد؛ احتمال بارداری 35 درصد
رئیس پژوهشگاه رویان با بیان اینکه تعیین جنسیت فرزند، قبل از تولد هزینه‌ای حدود 10 میلیون تومان را برای خانواده‌ها در بردارد، گفت: به کمک این روش 100 درصد می‌توان جنسیت جنین را تعیین کرد اما احتمال اینکه جنین متولد شود حدود 35 است و این در حالی است که انجام این روش خطرات فراوانی را برای مادر دارد.
کد خبر: ۱۱۰۲۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۱/۱۷
وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی خبر داد
مشاوره‌های ژنتیک قبل از ازدواج تحت پوشش بیمه قرار می‌گیرند
وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی از پوشش بیمه‌ای مشاوره‌های قبل از ازدواج خبر داد.
کد خبر: ۵۸۰۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۲/۰۹
توسط پزشکان کالج کینگز لندن صورت گرفت
کشف فناوری جدیدی برای MRI از مغز در حال رشد جنین
پزشکان کالج کینگز لندن در تحقیقات‌شان روی مغز در حال رشد جنین، فناوری بسیار جدید تصویرسازی با تشدید مغناطیسی یا MRI را ابداع کرده‌اند که می‌تواند ناهنجاری یا بیماری را خیلی زود تشخیص دهد.
کد خبر: ۵۳۷۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۲/۰۶
مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران:
تست‌های ژنتیک در ایران بومی می‌شود/ آماری از تعداد بیماران نادر نداریم
مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران از بومی‌کردن تست‌های ژنتیک در ایران با مشارکت متخصصان آلمانی خبر داد و گفت: متاسفانه آمار دقیقی از تعداد بیماران نادر در ایران و جهان در دست نیست.
کد خبر: ۵۰۴۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۲/۰۴
یک متخصص ژنتیک پزشکی عنوان کرد:
ناباروری هم می‌تواند ارثی باشد/ عقب‌ماندگی ذهنی در کمین پسرانی که مادران آنها دچار یائسگی زودرس شدند
یک متخصص ژنتیک پزشکی عنوان کرد: هنگامی که مادری به دلایل ژنتیک ی به بیماری تخمدان مبتلا می شود، شانس ابتلای فرزندان دختر وی به بیماری بسیار زیاد است به علاوه پسران چنین مادرانی در معرض عقب ماندگی ذهنی هستند.
کد خبر: ۴۲۰۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۱/۲۹
یک فوق تخصص گوارش و کبد:
ژنتیک شایع‌ترین علت بروز پولیپ معده است
یک فوق تخصص گوارش و کبد عنوان کرد: پولیپ معده یک بیماری است که بدون علامت بروز می‌یابد که مهم‌ترین عامل در بروز این بیماری « ژنتیک » است.
کد خبر: ۳۹۵۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۱/۲۸
یک متخصص پوست و مو هشدار داد
ناخن قاشقی‌ها خودسرانه کلسیم مصرف نکنند
یک متخصص پوست و مو عنوان کرد: برخلاف باور عمومی مردم کمبود کلسیم هیچ گونه ارتباطی با بیماری‌های ناخن ندارد بنابراین افراد مبتلا به ناخن قاشقی باید توجه داشته باشند به صورت خودسرانه کلسیم مصرف نکنند.
کد خبر: ۳۸۱۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۱/۲۷
پیشنهاد مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر؛
آقای وزیر! آزمایشات بیماران نادر را رایگان کنید
مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر در آستانه برگزاری روز جهانی بیماری‌های نادر ضمن اعلام آمادگی به منظور تجهیز پنج تا 10 مرکزدرمانی برای انجام آزمایشات تشخیصی بیماران صعب العلاج و رایگان شدن فرانشیز برای این خدمات گفت: هزینه آزمایشات بیماران صعب العلاج سنگین است و اغلب آنها تحت پوشش قرار ندارند.
کد خبر: ۳۷۱۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۱/۲۷
در گفت‌و‌گو با آنا بررسی شد؛
عواقب کمبود هورمون رشد در جمعیت بزرگسالان
یک فوق تخصص غدد و متابولیسم به تشریح مهم‌ترین عوارض کمبود هورمون رشد در بزرگسالان پرداخت و گفت: درمان این عارضه از نظر اقتصادی برای مردم مقرون به صرفه نیست بنابراین به این افراد توصیه می‌شود با مشاوره‌های پزشک به زندگی خود بدون درمان ادامه بدهند.
کد خبر: ۲۵۶۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۱/۲۰
یک متخصص تغذیه و رژیم غذایی به تشریح رژیم غذایی در زنان باردار پرداخت و گفت: اساس ایجاد بسیاری از بیماری‌های مزمن همانند برخی بیماری‌های عروقی و سرطان‌ها در دوران جنینی شکل می‌گیرد و ما از همان ابتدای شکل گیری جنین در قبال سلامت نسل آینده مسئول هستیم.
کد خبر: ۱۹۵۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۱/۱۶
یک فوق تخصص قرنیه:
تاخیر در درمان آب مروارید مادرزادی موجب کاهش بینایی می‌شود
یک فوق تخصص قرنیه با تاکید براینکه کودکان مبتلا به آب مروارید مادرزادی باید خیلی سریع مورد جراحی قرار بگیرند گفت: تاخیر در جراحی موجب کاهش قدرت بینایی کودکان و عمیق‌تر شدن تنبلی چشم در آنها می‌شود.
کد خبر: ۱۵۴۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۱/۱۴
یک فوق تخصص غدد و متابولیسم:
ژنتیک شایع‌ترین علت کم پشتی ریش و سبیل در آقایان است
یک فوق تخصص غدد و متابولیسم ژنتیک را شایع‌ترین علت کم پشتی ریش و سبیل در آقایان دانست و گفت: کم‌مویی و یا نداشتن ریش و سبیل به دلیل مسائل ژنتیک ی نیاز به درمان ندارد و با کمی صبر برطرف می‌شود.
کد خبر: ۶۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۰/۱۵
با استفاده مجدد از زبالههای زیستی:
