برترین پیشرفت‌های پزشکی ۲۰۱۷/از تولید خون مصنوعی تا درمان نابینایی
در سال ۲۰۱۷ میلادی روش‌های درمانی مختلفی برای بیماری‌ها کشف شد. در این میان استفاده از مهندسی ژنتیک و سلول‌های بنیادین بسیار قابل توجه بود.
به گزارش گروه رسانه‌های دیگر خبرگزاری آنا، ۲۰۱۷ در حوزه علم پزشکی پیشر فت‌های جالبی داشت. از تایید درمان نابینایی با مهندسی ژنتیک گرفته تا آزمایش خون مصنوعی تولید شده از سلول‌های بنیادین و درمان سرطان با سلول‌های بدن خود بیمار.
دانشمندان حروف مصنوعی دی ان ای ساختند
موجودات زنده از جفت‌های اسید آمینه «A-T» و «G-C» ساخته شده‌اند. این حروف در حقیقت دی ان ای فرد را نشان می‌دهند و مبنایی برای تمام اطلاعات ژنتیک او در دنیا فراهم می‌کنند. اما دانشمندان دو حرف جدید غیر طبیعی با مبنای «X-Y» ساخته‌اند. آنها نشان دادند این بخش‌های مصنوعی می‌توانند کنار مبنای طبیعی دی ان ای باکتری «ای کولای» فعالیت کنند. این مطالعه در موسسه «Scripps Research Institute» در کالیفرنیا انجام شد. این روش برای بهبود درمان‌ها بسیار کارآمد است و می‌توان با کمک آن پروتئین‌های داخل بدن انسان را تغییر داد و اجازه داد داروها برای مدتی طولانی تر در بدن باقی بمانند.
حمله به سرطان با کمک سلول‌های خونی بیمار
این درمان که «CAR T cell» نامیده می‌شود سرطان را با سلول‌های خونی بیمار از بین می‌برد. این درمان در حقیقت سلول‌های بدن بیمار را برمی‌دارد، آنها را دوباره مهندسی می‌کند و سپس دوباره به بدن باز می‌گرداند تا سلول‌های سرطانی را درمان کنند. در ماه اوت سازمان غذا و داروی آمریکا نوعی از این درمان به نام «Novartis' Kymriah» را تایید کرد که روی سلول‌های ایمنی بدن کودکان مبتلا به «lymphoblastic leukemia» تاثیر می‌گذارد. البته هزینه این درمان برای هر نفر ۴۷۵ هزار دلار است.
ساخت نخستین رحم مصنوعی برای رشد نوزادان پیش رس
در یک آزمایش جالب هشت بره پیش‌رس درون کیسه‌های رشد به مدت چهار هفته نگهداری شدند. این پروژه بسیار موفقیت آمیز بود و بره‌ها رشد کردند، اعضای بدن آنها نیز توسعه یافت و برای نخستین بار آنها داخل رحم مصنوعی چشم‌هایشان را گشودند. دانشمندان تخمین می‌زنند سه تا پنج سال دیگر این فناوری برای آزمایش میان انسان‌ها آماده خواهد بود که گامی بزرگ برای رشد نوزدان پیش‌رش به شمار می‌آید.
تایید درمان نابینایی
نابینایی ژنتیک که «leber congenital amaurosis» نام دارد اکنون به کمک مهندسی ژنتیک درمان می‌شود. این درمان توسط سازمان غذا و داروی آمریکا نیز تایید شده است.
درمان مذکور «Luxturna» نام گرفته و در حقیقت ویروسی است که به شبکیه چشم بیمار تزریق می‌شود. در این ویروس نوعی ژن اصلاح شده که عامل نابینایی در چشم را درمان و نوعی پروتئین مخصوص بینایی تولید می‌کند که بیمار در حالت عادی قادر به تولید آن نیست. بیماران یک ماه پس از درمان شاهد بهبود بینایی خواهند بود.
درمان اولتراساند برای بیماری آلزایمر
طبق آمار بنیاد آلزایمر از هر سه سالمند یک نفر به دلیل فراموشی فوت می‌کند. هرچند هنوز راه زیادی برای کشف درمان کامل این بیماری وجود دارد، اما در ۲۰۱۷ میلادی آزمایش‌های انسانی موفقیت آمیزی در این باره انجام شد. یکی از آنها درمان اولتراسونیک روی پلاک‌های آمیلوئید بود که اطراف نورون‌ها جمع می‌شوند و عامل آلزایمر هستند. محققان استرالیایی هنگام آزمایش روی موش‌ها متوجه شدند امواج اولتراساند این پلاک‌ها را از بین می‌برند. ۷۵ درصد این موش‌ها در تست‌های حافظه عملکرد بهتری از خود نشان دادند و هیچ خسارتی به بافت‌های اطراف وجودنداشت.
تولید خون مصنوعی
از اعضای بدن مصنوعی یا قلب‌های مصنوعی تا ایمپلنت گوش، می‌توان تقریبا تمام بخش‌های بدن انسان را جایگزین کرد. اما تا همین اواخر جایگزین کردن خون ممکن نبود. در سال جاری سازمان بهداشت ملی انگلیس(NHS) آزمایش‌های ایمنی اولیه را انجام داد. این آزمایش‌ها شامل ۲۰ نفر بود که مقادیر کمی خون مصنوعی تولید شده از سلول‌های بنیادی دریافت کردند. هدف کوتاه مدت این تحقیق تولید گلبول‌های قرمز خون است که بیماری‌هایی مانند آنمی را درمان می‌کنند.
منبع: مهر
انتهای پیام/
با استفاده مجدد از زبالههای زیستی:
