صفحه نخست

آموزش و دانشگاه

علم‌وفناوری

ارتباطات و فناوری اطلاعات

ورزش

سلامت

پژوهش

سیاست

اقتصاد

فرهنگ‌ و‌ جامعه

علم +

عکس

فیلم

استانها

بازار

اردبیل

آذربایجان شرقی

آذربایجان غربی

اصفهان

البرز

ایلام

بوشهر

تهران

چهارمحال و بختیاری

خراسان جنوبی

خراسان رضوی

خراسان شمالی

خوزستان

زنجان

سمنان

سیستان و بلوچستان

فارس

قزوین

قم

کردستان

کرمان

کرمانشاه

کهگیلویه و بویراحمد

گلستان

گیلان

لرستان

مازندران

مرکزی

هرمزگان

همدان

یزد

هومیانا

پخش زنده

دیده بان پیشرفت علم، فناوری و نوآوری
تولد نوزاد با ۳ والد ژنتیکی (۴)؛

ضرورت بررسی آثار تولد نوزاد با ۳ والد در نسل‌های بعدی/ استفاده از روش علمی نیاز به حصول اطمینان دارد

رئیس پژوهشگاه رویان به ضرورت بررسی آثار تولد نوزاد با ۳ والد ژنتیکی در نسل‌های بعدی تاکید کرد و گفت: باید تحقیقات در زمینه «تولد نوزاد با ۳ والد ژنتیکی» توسط محققان دنیا بیش از گذشته مورد بررسی قرار گیرد تا بتوانیم از نتایج آن برای عموم در سطح گسترده بهره ببریم.
کد خبر : 857663

دکتر عبدالحسین شاهوردی، رئیس پژوهشگاه رویان در گفت‌وگو با خبرنگار علم و فناوری آنا درباره تولد نوزاد با ۳ والد ژنتیکی با بیان اینکه سالهاست در دنیا روی این موضوع پژوهش شده است، گفت: این تحقیقات که در سطح کارآزمایی بالینی در انگلیس و یونان انجام شده در ایران هم به صورت تحقیقاتی به سرانجام رسیده است.

رئیس پژوهشگاه رویان عنوان کرد: برخی تحقیقات برای جلوگیری از بیماری‌ها از مادر به فرزند و انتقال آن به نسل های بعدی انجام می شود.

وی با تاکید بر انتقال برخی بیماری‌ها از مادر به فرزند، گفت: یکی از این بیماری‌ها از طریق «میتوکندری» است که نقش موثری در تکوین جنین دارد. در این صورت اگر بیماری مادر مربوط به میتوکندری باشد، به نسل بعدی منتقل می‌‌شود؛ به همین دلیل است که محققان همواره به فکر روش‌های جایگزین هستند تا با تکنولوژی، از انتقال بیماری ها به نسل‌های بعد جلوگیری کنند.

به گفته وی، «میتوکندری» دارای ژنوم است؛ این «میتوکندری» از ژنوم پدر و مادر شکل گرفته که می‌توان در مواردی با خارج کردن ژن معیوب، ژن سالم را جایگزین آن کرد.

شاهوردی با بیان اینکه معمولا تحقیقات در راستای حل یک مشکل انجام می‌شود، گفت: از آنجایی که تولد نوزاد با 3 والد برای جلوگیری از انتقال ژن معیوب به نسل های بعدی انجام گرفته و هنوز مدت زیادی از این تحقیقات نگذشته نمی‌توان به صورت روتین از نتایج آن بهره برد.

وی افزود: چون در این روش یک ژنوم غیر از پدرومار وارد جنین شده ممکن است حواشی داشته باشد که هیچ کدام از آثار آن شناسایی نشده لذا خود محققان این پروژه هم نمی دانند قرار است چه اتفاقی در آینده برای نوزوادان متولد شده بیفتد. به همین دلیل از منظر اخلاقی ملاحظاتی دارند که تا تمام ابعاد آن مورد بررسی قرار نگیرد به آن نمی پردازند. 

رئیس پژوهشگاه رویان عنوان کرد: ممکن است در آینده تکنیک‌هایی پیش بیاید که راه ایمن تری برای جلوگیری از انتقال بیماری به نسل های بعدی وجود داشته باشد.

وی تاکید کرد: آینده پزشکی بیماری‌های سخت، درگیر تکنیک‌های جدید است؛ هرچه تکنیک ایمن‌تر باشد بهتر می‌تواند به مردم خدمات ارائه کند. به نظر می رسد دستاورد‌های حاصل از این آزمایش‌ها رصد شود و با تاییدیه های خاص، به صورت عمومی و گسترده مورد استفاده قرار بگیرند.

وی تاکید کرد: ضروری است تعداد بیشتری از چنین تحقیقاتی در دنیا انجام شود و از جنبه های مختلف مورد بررسی قرار بگیرد تا بتوانیم ما هم در ایران با دانش بومی خود، از نتایج آن در سطح عمومی بهره ببریم.

انتهای پیام/

ارسال نظر