عقار تجريبي يحقق نتائج واعدة ضد فيروس نقص المناعة البشرية
أفادت وکالة آنا الإخباریة، وكشفت الدراسة، التي شملت 23 شخصا بالغا مصابا بفيروس HIV-1 ولم يسبق لهم تلقي علاج مضاد للفيروسات القهقرية، عن فعالية العقار بعد إعطائه بجرعات فموية متفاوتة بلغت 25 و100 و250 ملغ، مع مقارنة النتائج بمجموعة تلقت دواء وهميا.
وأظهرت البيانات انخفاضا واضحا في الحمل الفيروسي لدى جميع المشاركين الذين تلقوا VH-499 خلال 11 يوما فقط، مع تزايد فعالية العلاج كلما ارتفعت الجرعة، في حين لم تسجل مجموعة الدواء الوهمي أي تحسن يذكر.
ويتميز VH-499 بآلية عمل تختلف عن معظم العلاجات المتاحة حاليا، إذ يستهدف بروتين القفيصة الفيروسية (الكابسيد)، المسؤول عن حماية المادة الوراثية للفيروس والمساهمة في عملية تكاثره. ويسهم تعطيل هذا البروتين في الحد من قدرة الفيروس على الانتشار والوصول إلى مستويات ضارة أو قابلة للانتقال.
كما بينت الدراسات ما قبل السريرية أن العقار قادر على تثبيط مراحل متعددة من دورة تكاثر الفيروس، سواء في بدايتها أو نهايتها، وهو ما يعزز من إمكاناته العلاجية في مكافحة العدوى.
ومن أبرز الخصائص التي يتمتع بها VH-499 محدودية تأثيره على إنزيم CYP3A4، المسؤول عن استقلاب عدد كبير من الأدوية، الأمر الذي يقلل احتمالات حدوث تفاعلات دوائية غير مرغوبة، وهي مشكلة تواجه عددا من مرضى فيروس نقص المناعة البشرية الذين يعتمدون على أدوية متعددة لعلاج أمراض مصاحبة.
ويرى الباحثون أن هذه الميزة قد تجعل العقار مناسبا بصورة أكبر لهذه الفئة من المرضى، مقارنة بعقار «ليناكابافير» (Yeztugo)، الذي يعد من أبرز العلاجات طويلة المفعول ويعطى على شكل حقنة كل ستة أشهر، إلا أن تأثيره على إنزيم CYP3A4 قد يحد من استخدامه بالتزامن مع بعض الأدوية الأخرى.
وكان «ليناكابافير» قد حاز لقب «اختراق العام» لعام 2024 من مجلة Science بفضل فعاليته الممتدة، إلا أن الباحثين يأملون أن يوفر VH-499 بديلا أو خيارا مكملا يجمع بين الكفاءة العلاجية وتقليل التداخلات الدوائية.
ورغم النتائج الإيجابية، شدد فريق البحث على أن VH-499 لا يزال في المرحلة الثانية (2أ) من التجارب السريرية، مؤكدين أن اعتماده للاستخدام الطبي يتطلب استكمال دراسات أوسع نطاقا في المرحلة الثالثة، إلى جانب مقارنته بالعلاجات المعتمدة حاليا قبل طرحه في الأسواق.
