موفقیت واکسن چینی در برابر کووید-19/ کروناواک روزنه امید برای رهایی از پاندمی

به گزارش خبرنگار گروه علم و فناوری خبرگزاری آنا، در حالی که نرخ ابتلا به سویه‌های جدید ویروس کرونا که به طور بالقوه خطرناک‌تر تلقی می‌شوند در سراسر جهان گسترش می‌یابد، دانشمندان و پزشکان در حال بررسی این مسئله هستند که واکسن‌های موجود کووید-۱۹  در برابر این سویه‌های جهش‌یافته چگونه از انسان محافظت می‌کند. نتایج اولیه یک مطالعه گسترده در مورد کارکنان مراقبت‌های بهداشتی در برزیل اکنون نشان می‌دهد که تنها یک دوز واکسن کروناواک، واکسن ساخته‌شده توسط چین، هنوز هم تا حدود ۵۰ درصد در برابر بیماری کووید-۱۹ در یک شهر برزیل که بیش از سه‌چهارم موارد جدید ابتلا در آن از نوع سریع‌الانتقال ویروس(یعنی سویه  P.۱) بوده، تاثیرگذار بوده است.

نتایج این آزمایش‌های بالینی که با یک دوز کروناواک در برابر ویروس معمول و نوع اصطلاحاً وحشی آن انجام شد، اثرگذاری مشابهی را نشان داده است که دلالت بر این دارد که خوشبختانه جهش‌های موجود باعث افزایش توانایی ویروس SARS-CoV-۲ در برابر واکسن، «هنوز» نشده‌اند که خبر خوبی است. بنابراین از این واکسن در برزیل و سایر کشورها با همان نسخه ابتدایی استفاده خواهد شد.

ایمنی ۵۰ درصدی در دوز اول

خولیو کرودا(Julio Croda)، پزشک و محقق بنیاد اوسوالدو کروز که این مطالعه را هدایت کرده است می‌گوید: «این مطالعه هنوز در حال انجام است و بنابراین نمی‌توان نتیجه‌گیری قطعی کرد اما همین که تنها دوز اول واکسن چینی ۵۰ درصد ایمنی ایجاد کرده است خبر فوق‌العاده‌ای است و به طور قطع اوضاع می‌تواند پس از تزریق واکسن دوز دوم بهتر از این باشد.»

اگرچه با توجه به نتایج فعلی، ۵۰ درصد اثربخشی، رقمی بسیار کمتر از مصونیت ۹۰ درصدی، واکسن‌های ساخته‌شده براساس پیام‌رسان RNA یعنی mRNA است، اما هنوز هم می‌تواند برای جلوگیری از سرعت شیوع بیماری در برزیل به اندازه کافی خوب باشد. واکسن‌هایی که این سطح از کارآیی را در آزمایش بالینی دارند، در بسیاری از نقاط جهان واجد شرایط «استفاده اضطراری» شناخته شده‌اند و همزمان آستانه حداقلی سازمان بهداشت جهانی را نیز رعایت کرده‌اند.

در عین حال هنوز مشخص نیست که واکسن‌های mRNA  چقدر در برابر نوع P.۱ محافظت می‌کند. آزمایش‌های بالینی آنها قبل از شیوع گسترده سویه جدید انجام شده بود. علاوه بر این، کروناواک  ایمنی بیشتری نسبت به موارد شدید کووید-۱۹ که منجری به بستری شدن در بیمارستان و مرگ می‌شود به همراه دارد. این مسئله در نتیجه کارآزمایی دو دوز در برزیل و سایر کشورها مشاهده شده است و در آن تردیدی نیست.  کرودا می‌گوید: «اگرچه ما می‌دانیم واکسن چینی در مقابل موارد شدید بیماری عالی عمل می‌کند اما مطالعه جدید هنوز داده مربوط به موارد ابتلای شدید را برای محاسبه اثربخشی جمع‌آوری نکرده است.»

نتایج اولیه این مطالعه که تا این لحظه مورد داوری همتا قرار نگرفته است، روز گذشته منتشر شد. این اولین تحقیقاتی است که اثرگذاری واکسن تولیدی شرکت سینوواک بیوتک را در نقطه‌ای که پر از موارد ابتلا به ویروس کرونای با سویه P.۱  است ارزیابی می‌کند. بر خلاف بسیاری دیگر از واکسن‌ها از جمله واکسن‌های mRNA که فقط پروتئین سنبله ویروس را به سیستم ایمنی بدن ارائه می‌دهند، واکسن کروناواک  نسخه‌های غیرفعال‌شده ویروس SARS-CoV-۲ را در اختیار دارد.  

منشأ سویه P.۱ ابتدا در ژانویه امسال در کشور برزیل پیدا شد و به سرعت در سایر نقاط جهان گسترش یافت. انجام مطالعات آزمایشگاهی مبنی بر اینکه آیا آنتی‌بادی ناشی از واکسن می‌تواند عفونت SARS-CoV-۲ را خنثی کند یا نه، این نگرانی را ایجاد کرده است که این سویه بتواند از ایمنی حاصل واکسن بگریزد. این ویروس جهش‌یافته احتمالاً باعث فراگیر شدن مجدد کووید-۱۹ در برزیل شده است. در حال حاضر این کشور روزانه ۶۰،۰۰ موارد جدید ابتلا را ثبت می‌کند و تاکنون بیش از ۳۴۰،۰۰۰ شهروند برزیلی کشته شده‌اند.

داده‌های ورودی این تحقیق

در این تحقیق داده‌های پزشکی ۶۷۷۱۸ نفر از شهر دو میلیون نفره مانائوس در منطقه آمازون که در حال حاضر مرکز اصلی سویه P.۱ است مورد توجه قرار گرفته است. در حال حاضر در این شهر ۷۵٪ از کل افراد مبتلا که نتایج آزمایش‌شان مثبت اعلام شده بود، ریه‌شان درگیر ویروس جهش‌یافته است.

پژوهشگران برای تخمین میزان اثربخشی کروناواک، به تحقیق روی ۲۶۵۶ کادر درمانی که از ابتدای ژانویه آزمایش‌های واکنش زنجیره‌ای پلیمراز(PCR) را برای بررسی آلودگی به SARS-CoV-۲ انجام داده بودند و برخی از آنها هفته‌های گذشته دوز اولیه واکسن را تزریق کرده بودند، معطوف شدند. آنها ۷۸۶ نفر را با علائم آشکار کووید-۱۹ شناسایی کردند و آنها را به دو گروه ۳۹۳ نفری تقسیم کردند. سپس، محققان افراد واکسینه‌شده و واکسینه‌نشده در هر دو گروه را بررسی کردند. ۶/۱۸ درصد از افراد واکسینه‌شده به کرونا مبتلا شده بودند. اما این نسبت در گروه دوم که متشکل از افراد واکسینه‌نشده بود، ۲۴.۴ درصد بود. محققان سپس با زیر نظر گرفتن افراد واکسینه‌نشده به عنوان مرجع، ۱۴ روز پس از اولین دوز، خطر ابتلا به SARS-CoV-۲ را محاسبه کردند.

اثربخشی ۴۹.۶ درصدی این واکسن در دنیای واقعی مشابه اثربخشی ۵۰.۳۴ درصدی آن در آزمایش بالینی فاز ۳ بود که توسط مؤسسه بوتانتان(یک مؤسسه تحقیقاتی دولتی و واکسیناسیون در برزیل) انجام گرفت. ریکاردو پالاسیوس(Ricardo Palácios)، متخصص اپیدمیولوژی که آزمایش‌های فاز سوم واکسن را در مؤسسه مزبور انجام داده بود و هم اکنون بر اساس توافق‌نامه با شرکت سینوواک، واکسن کروناواک تولید می‌کند می‌گوید: «این اتفاقی نیست. تحقیقات اخیر به نوعی مستقل، مُهر تأیید بر کارآیی واکسن در این سناریوی جدید می‌زند.»

انتهای پیام/۴۱۶۰