صفحه نخست

آموزش و دانشگاه

علم‌وفناوری

ارتباطات و فناوری اطلاعات

سلامت

پژوهش

علم +

سیاست

اقتصاد

فرهنگ‌ و‌ جامعه

ورزش

عکس

فیلم

استانها

بازار

اردبیل

آذربایجان شرقی

آذربایجان غربی

اصفهان

البرز

ایلام

بوشهر

تهران

چهارمحال و بختیاری

خراسان جنوبی

خراسان رضوی

خراسان شمالی

خوزستان

زنجان

سمنان

سیستان و بلوچستان

فارس

قزوین

قم

کردستان

کرمان

کرمانشاه

کهگیلویه و بویراحمد

گلستان

گیلان

لرستان

مازندران

مرکزی

هرمزگان

همدان

یزد

هومیانا

پخش زنده

دیده بان پیشرفت علم، فناوری و نوآوری
۱۰:۳۸ - ۲۴ تير ۱۳۹۵
دبیر همایش تومورهای نورواندوکرین:

شیوع یک بیماری نادر/ ۵ درصد مردم به تومورهای نورواندوکرین مبتلا می‌شوند

دبیر همایش تومورهای نورواندوکرین عنوان کرد: تومورهای نورواندوکرین یکی از سرطان‌های ناشایع است که طبق آمار از هر100 هزار نفر 5 نفر را درگیر می‌کند.
کد خبر : 101588

به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، دکتر شقایق کامیان در آستانه برگزاری همایش یک روزه تومورهای نورواندوکرین، اظهار کرد: نورواندوکرین جزو تومورهای ناشایع است که به علت اختلالات ژنتیکی رخ می‌دهد و می‌تواند ارگان‌های مختلف بدن را درگیر کند.


وی افزود: بر اساس تحقیقات انجام شده و بر پایه اطلاعات ثبت شده توسط محققان آمریکایی در سال 2004 مشخص شد از هر صد هزار نفر 5 نفر به این تومور مبتلا می‌شود.


دبیر همایش یک روزه تومورهای نورواندوکرین با بیان اینکه علت بروز این بیماری ناشناخته است، یادآور شد: اختلالات ژنتیکی شناخته شده‌ترین عامل این بیماری مطرح شده است.


وی در ادامه تصریح کرد: تومورهای نورواندوکرین قسمت‌های مختلف بدن از جمله دستگاه تنفسی، گوارش،غدد فوق کلیه، تیموس و تیروئید و... را درگیر می‌کند.


این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی خاطرنشان کرد: اگر این تومورها ترشح داشته باشند موجب بروز علائمی مانند اسهال و گرگرفتگی می‌شوند. همچنین می‌توانند باعث افزایش فشار خون و یا علایم مربوط به افزایش ترشح انسولین و یا سایر هورمون‌ها شوند که بستگی به ارگانی دارد که به وسیله تومور درگیر شده علائم متفاوت خواهد بود اما گاهی نیز می‌تواند بدون ترشح و علامت باشد.


وی افزایش قدرت روش‌های تشخیصی را یکی از علل شناسایی بیماران دانست و افزود: طبق اطلاعات آماری امروزه آمار مبتلایان به تومورهای نورواندوکرین به خصوص در دستگاه گوارش از دهه 70 میلادی تا دهه ابتدای قرن حاضر رو به افزایش بوده است که از دلایل آن استفاده از روش‌های مختلف تصویربرداری و آزمایشگاهی و پیشرفت روش‌های تشخیصی بوده است که باعث شناسایی بهتر این بیماران و افزایش شمار بیماران شده است.


متخصص کلینیکال انکولوژی خاطرنشان کرد: اگر این بیماری با درگیری همزمان سایر غدد مانند هیپوفیز،پاراتیروئید، پانکراس، غدد فوق کلیوی و ... باشد موجب بروز سندرم ژنتیکی MEN می‌شود که خود دو نوع دارد که هر یک روش‌های تشخیصی و درمانی خاص خود می‌طلبد.


به گفته وی، برای درمان این تومورها بر حسب مکان درگیری و نوع پاتولوژی و مرحله بیماری از درمان‌های جراحی و غیر جراحی (درمان‌های دارویی و سیستمیک) استفاده می‌شود.


کامیان در بخش دیگری از سخنانش یادآور شد: با توجه به شیوع کم این بیماری و اینکه در همایش‌های علمی انکولوژی به تومورهای نورواندوکرین کم‌تر توجه شده است انجمن کلینیکال انکولوژی تصمیم گرفته با اجرای این همایش به ارائه آخرین دستاوردها و به روز رسانی علم پزشکان در زمینه تشخیص و درمان تومورهای
نورواندوکرین بپردازد.


این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در ادامه افزود: جراحان (سرطان)، متخصصان کلینیکال انکولوژی، هماتولوژی انکولوژی، پزشکی هسته‌ای، رادیولوژی و داخلی مخاطبان اول این همایش هستند که شرکت برای آنها دارای 2.5 امتیاز بازآموزی است.


وی تصریح کرد: این همایش برای متخصصان رشته‌های دیگر مانند پزشکان عمومی و رشته‌های کاردانی و کارشناسی رادیوتراپی و تصویربرداری پزشکی دارای 1.75 امتیاز بازآموزی است.


دبیر همایش تومورهای نورواندوکرین در پایان خاطرنشان کرد: این همایش امروز (پنج شنبه) 24 تیر در هتل اوین پارسیان، سالن کارون از ساعت 8 تا 14 در حال برگزاری است.


انتهای پیام/

ارسال نظر