جزییات دستورالعمل مصرف داروی سقط جنین

به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، آزیتا نبی زاده سرپرست گروه ارزیابی فناوری سلامت و مطالعات مدیریتی اقتصادی سازمان غذا و دارو،  با اشاره تأکیدات رهبری و جدیت وزیر بهداشت در راستای اجرای قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت، گفت: دستورالعمل توزیع و مصرف داروی سقط جنین توسط این سازمان به عنوان داروی موجد سقط در کشور، تهیه و تدوین و ابلاغ شده است.

وی افزود: چک لیست نحوه اجرای دستورالعمل و گزارش مشروح چک لیست و ابلاغ آن به دانشگاه‌ها به منظور پایش اجرای دستورالعمل توزیع و مصرف داروی سقط جنین تهیه شد.

سرپرست گروه ارزیابی فناوری سلامت و مطالعات مدیریتی اقتصادی سازمان غذا و دارو با اشاره به تهیه و تدوین برنامه عملیاتی پایش نحوه اجرای دستورالعمل توزیع و مصرف داروی سقط جنین در راستای اجرای ماده ۵۸ قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت، تصریح کرد: ثبت اطلاعات داروی سقط جنین در سامانه TTAC به معاونین غذا و داروی سراسر کشور به منظور نظارت بر توزیع و رصد دقیق زنجیره تأمین داروی میزوپروستول ابلاغ شد.

وی با اشاره به اقدامات صورت گرفته در جهت کنترل عرضه و توزیع داروی سقط جنین، خاطرنشان کرد: تهیه پیش نویس بازنگری دستورالعمل میزوپروستول (ابلاغی ۱۳۹۹) بر اساس مفاد قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت، کاهش توزیع داروی سقط جنین در مراکز عرضه مجاز در حدی که فقط نیاز درمانی مرکز رفع شود، توزیع این دارو صرفاً در داروخانه‌های بیمارستانی مجاز است که ارائه دارو با توجه به بند شماره ۱ با ثبت و رهگیری در سامانه TTAC انجام می‌شود.

به گفته نبی زاده، در راستای کنترل و نظارت بر مصرف داروی میزوپروستول، قابلیت استعلام فرآورده مذکور از طریق وب سرویس استعلام شناسه رهگیری و ردیابی به صورت دوز شمار فراهم و در اختیار مرکز آمار و فناوری اطلاعات و سازمان‌های بیمه گر قرار گرفته است.