بیماران کمبود فاکتور ۱۳ در ایران از مرز ۱۰۰۰ نفر گذشت

به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، حسن ابوالقاسمی فوق تخصص خون و انکولوژی کودکان، با اشاره به اهمیت مراقبت از بیماران هموفیلی در خانواده‌ها، اظهار کرد: اولین مشکل در خانواده‌های بیماران هموفیلی، مراقبت از این افراد است.

عضو پیوسته فرهنگستان علوم پزشکی، با اشاره به اولین علائم بیماری هموفیلی به شکل خونریزی‌های عمیق عضلانی، مفصلی و…، گفت: بعضی از اختلالات خونریزی دهنده به گونه‌ای است که می‌بایست از فاکتورهای کنسانتره استفاده کرد.

ابوالقاسمی با عنوان این مطلب که در هیچ کشوری کمبود فاکتور ۱۳ مشاهده نمی‌شود، ادامه داد: امروز در سیستان و بلوچستان، تعداد بیماران فاکتور ۱۳ از مرز ۱۰۰۰ نفر عبور کرده است.

فوق تخصص خون و انکولوژی کودکان تاکید کرد: اصولاً تهیه فاکتورها برای نظام سلامت با مشکلاتی همراه است. ضمن اینکه طول عمر فاکتورها کوتاه است و بیمار مجبور می‌شود روزی ۲ تا ۳ بار از این فاکتورها استفاده کند.

کمبود فاکتور ۱۳، یکی از نادرترین اختلالات انعقادی بوده که دارای شیوع ۱ در هر ۱ تا ۳ میلیون نفر است. کمبود این فاکتور موجب بروز تظاهرات بالینی مانند خونریزی مغزی، سقط جنین و خونریزی تأخیری می‌گردد.