ژن درمانی نابینایی ارثی را برطرف می‌کند

به گزارش گروه رسانه‌های دیگر خبرگزای آنا، این روش درمانی «Luxturna» نام دارد و با استفاده از آن می‌توان یک نوع نادر از بیماری خاصی در شبکیه چشم موسوم به «Leber congenital amaurosis LCA» را درمان کرد.

افراد مبتلا به این بیماری به علت جهش ژنی موسوم به ژن «RPE۶۵» توانایی دیدن محیط اطراف را از دست می‌دهند. ژن یادشده پروتئین خاصی را تهیه می‌کند که برای ایجاد توانایی بینایی در چشم ضروری است.

در قالب روش درمانی جدید یک نسخه سالم از ژن یادشده، ضمیمه یک ویروس بی‌خطر که از نظر ژنتیکی دستکاری شده، می‌شود و این مجموعه به درون چشم فرد تزریق می‌شود. در نتیجه سلول‌های شبکیه مجددا پروتئین از دست رفته را دریافت می‌کنند و فرد بینایی خود را به دست می‌آورد.

بعد از آزمایش موفق این روش درمانی بر روی یک بیمار استفاده از آن به تایید اداره غذا و داروی آمریکا رسیده است و انتظار می‌رود روش مذکور با استقبال مواجه شود.

منبع: مهر