صفحه نخست

آموزش و دانشگاه

علم‌وفناوری

ارتباطات و فناوری اطلاعات

ورزش

سلامت

پژوهش

سیاست

اقتصاد

فرهنگ‌ و‌ جامعه

علم +

عکس

فیلم

استانها

بازار

اردبیل

آذربایجان شرقی

آذربایجان غربی

اصفهان

البرز

ایلام

بوشهر

تهران

چهارمحال و بختیاری

خراسان جنوبی

خراسان رضوی

خراسان شمالی

خوزستان

زنجان

سمنان

سیستان و بلوچستان

فارس

قزوین

قم

کردستان

کرمان

کرمانشاه

کهگیلویه و بویراحمد

گلستان

گیلان

لرستان

مازندران

مرکزی

هرمزگان

همدان

یزد

هومیانا

پخش زنده

دیده بان پیشرفت علم، فناوری و نوآوری
۱۱:۳۵ - ۱۶ آذر ۱۳۹۵
گزارش آنا از تجویز پنی‌سیلین مرگ‌آور در نیشابور؛

علت مرگ شوک آنافیلاکسی بود یا آلودگی پنی‌سیلین؟/ماجرای پنی سیلین‌‌ آلوده در فضای مجازی

در پی فوت زن جوانی در نیشابور بر اثر تزریق پنی سیلین،سازمان غذا و دارو نمونه‌های دیگری از این دارو را برای بررسی‌های بیشتر به اداره کل آزمایشگاه‌های کنترل غذا و دارو انتقال داد و بررسی‌ها برای علت قطعی مرگ ادامه دارد، زیرا به گفته مدیر کل دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو خط تولید ویال‌های تزریقی پنی سیلین شرکت جابر دارای شرایط مناسب و قابل قبول تولید ویال‌های تزریقی است.
کد خبر : 140007

به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری آنا، هفته گذشته زن جوانی در نیشابور با علائم سرماخوردگی به یکی از مراکز درمانی این شهرستان مراجعه کرد و پس از تزریق پنی سیلین 6.3.3 جان خود را از دست داد. در پی این ماجرا معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی نیشابور در نامه‌ای از مدیران بیمارستان‌ها، درمانگاه و داروخانه‌‌های این شهرستان خواست از تجویز و تزریق ویال پنی سیلین ٦.٣.٣ شرکت جابر ابن حیان خودداری کنند.


اکبر عبدالهی اصل، مدیر کل دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو در این زمینه به خبرنگار اجتماعی خبرگزاری آنا می‌گوید: براساس مستندات و در بازدیدهای صورت گرفته از خط تولید و منابع این دارو مشخص شد منبع تامین ماده اولیه تولید پنی سیلین منبع قابل قبولی بوده و حتی تاکنون از منبع فوق مرجوعی ماده اولیه گزارش نشده است. بر همین اساس در نامه‌ای به معاونان غذا و دارو سراسر کشور اعلام شد خط تولید ویال‌های تزریقی پنی سیلین شرکت جابر دارای شرایط مناسب و قابل قبول تولید ویال‌های تزریقی است.


وی در مورد بازتاب نامه معاونت غذا و داروی نیشابور مبنی بر «دستور جلوگیری از توزیع ویال پنی سیلین 6.3.3 با شماره ساخت 5G1601 به تاریخ 10/2019» در فضای مجازی می‌گوید: نحوه برداشت و درج نامه از اساس اشتباه بوده زیرا طبق بررسی‌های انجام شده بر روی نتایج کیفی و آزمایشگاهی، تمامی موارد مصرفی در تولید داروی فوق مطابق با فارماکوپه‌های معتبر و بر اساس پروانه ساخت دارو بوده است.


این مقام مسئول در سازمان غذا و دارو می‌گوید: با توجه به بررسی‌های به عمل آمده تاکنون دلیلی بر کیفیت نداشتن داروی مذکور وجود ندارد، بر همین اساس این دارو قابل استفاده است.



رسول دیناروند، رئیس سازمان غذا و دارو نیز پیش از این در واکنش به این خبر گفته بود: گزارش مرگ متعاقب تزریق پنی سیلین ٦.٣.٣ را تایید مى‌کنم اما هنوز علت مرگ قطعی نشده است. همچنین باید توجه کرد که تزریق پنی سیلین در برخی افراد به بروز شوک آنافیلاکسی منجر می‌شود، اما به هر حال داروی مورد نظر در حال بررسی است و نمونه‌های دیگری از این دارو برای بررسی‌های بیشتر به اداره کل آزمایشگاه‌های کنترل غذا و دارو ارسال شده است.


البته همه این گفته‌ها درحالی‌ است که در خرداد ماه امسال نیز روابط عمومی سازمان غذا و دارو از جمع آوری ویال پنی‌سیلین این شرکت دارویی خبر داده و اعلام کرده بود: ویال پنی‌سیلین شرکت داروسازی جابربن‌حیان با سری ساخت 4M 1404 و تاریخ تولید 3/2016 با علت احتمال آلودگی و ایراد در فرمولاسیون دارو از سطح عرضه جمع‌آوری می‌شود.


به گزارش آنا، پنی سیلین 3-3-6،برای درمان و پیشگیری در فارنژیت‌های عفونی(التهاب گلو)، عفونت‌های حاد و شدید و عفونت‌های مزمن کاربرد دارد. افرادی که حساسیت شدید به هر یک از انواع پنی سیلین‌ها یا سفالوسپورین‌ها دارند باید از تزریق این دارو خودداری کنند همچنین افرادی که اختلال در عملکرد کلیه دارند، افرادی که سابقه آلرژی و حساسیت به آلرژن‌های مختلف دارند و افرادی که سابقه اختلالات خونریزی دهنده به دنبال مصرف پنی سیلین‌ها دارند، نیز باید در مصرف این دارو احتیاط کنند زیرا در صورت مصرف همزمان این دارو با داروهای مسدود کننده «بتا آدرنرژیک» باعث افزایش خطر و شدت بروز واکنش‌های آنافیلاکتیک (حساسیتی) می‌شود. تشنج (در دوزهای بالا )، اسهال، تهوع، استفراغ،‌ نارسایی احتقانی قلب (در دوزهای بالا ) و واکنش افزایش حساسیت (راش، کهیر، لرز، تب، ادم، آنافیلاکسی) نیز از عوارض جانبی مصرف این دارو است.


انتهای پیام/

ارسال نظر