علاج جديد لمرضى العقم من قبل باحثي معهد رويان للأبحاث
04 February 2024 - 10:07

علاج جديد لمرضى العقم من قبل باحثي معهد رويان للأبحاث

توصل الأطباء في معهد رويان للأبحاث في ايران مؤخرا في دراسة إلى أن المتغيرات الجينية TUBB8 لدى المرضى الذين يعانون من العقم تختلف عن توقف نضوج البويضة أو توقف انقسام الجنين.
رمز الخبر : 4449

ووفقا لوكالة آنا للعلوم والتكنولوجيا، تتوقف البويضة خلال عملية الإنجاب الإصطناعي، لدى بعض المرضى في مرحلة النضج، وفي بعض الحالات، لا تستمر الانقسامات الجينية وتتوقف بعد تكوين الجنين. يمكن أن يكون لهذه التوقفات أسباب مختلفة، بما في ذلك الأسباب الوراثية.

يلعب جين TUBB8 أو بروتين الوحدة الفرعية بيتا توبولين دورا في تجميع مغزل الانقسام في بويضة الثدييات، ونتيجة لذلك، فهو مهم لنضج البويضة وبدء انقسام الجنين.

في دراسة أجريت في مجموعة أبحاث علم الوراثة في معهد رويان للأبحاث، تم دراسة دور التغيرات الجينية أو المتغيرات المختلفة لجين TUBB8 كسبب محتمل لهذه التوقفات.

تم نشر نتائج هذه الدراسة في المجلة الدولية للطب الحيوي الإنجابي (RBM Online) على الإنترنت. بناءً على نتائج هذه الدراسة، التي أجريت على 16 امرأة تعاني من العقم مع توقف نضوج البويضات و12 امرأة عقيمة تعاني من توقف انقسام البويضات، فقد وجد أنه في المرضى الذين يعانون من توقف نضوج البويضات، هناك نوعان من المتغيرات المسببة للأمراض في جين TUBB8، و في المرضى الذين يعانون من توقف انقسام الأجنة، يوجد متغير ممرض محتمل في جين TUBB8.

لهذا السبب، يوصى بفحص متغيرات الجينات TUBB8 للمرضى الذين يعانون من توقف نضوج البويضات وتوقف انقسام الأجنة قبل علاج العقم.

تمت هذه الدراسة تحت إشراف الدكتور بهار موقر و الدكتورة آناهیتا محسنی میبدی وبالتعاون مع باحثي علم الوراثة في معهد رويان للأبحاث وقسم علم الوراثة في المعهد الكندي للعلوم الصحية.

إرسال تعليق