نواقل فيروسية مؤتلفة ايرانية الصنع للوقاية من العمى

ووفقاً لوكالة آنا لأخبار العلوم والتكنولوجيا، كشفت مريم حق‌شناس طالبة الدكتوراه في علم الوراثة الطبية بجامعة مشهد للعلوم الطبية: إن استخدام العلاج الجيني في علاج الأمراض الوراثية والمكتسبة نما بشكل ملحوظ في السنوات الأخيرة في مجال طب العيون، فإن إمكانية تطبيق العلاج الجيني واسعة بسبب الفوائد المتعددة للعين، بما في ذلك التثبيط الموضعي للاستجابة المناعية.

ولفتت إلى أن التهاب الشبكية الصباغي (RP) هو أحد أنواع انحطاط الشبكية وأحد أكثر أشكال العمى الوراثي شيوعاً، حيث تبلغ نسبة انتشاره حوالي واحد من كل ألفين و500 ولادة، ويتم تشخيصه على أنه انحطاط تدريجي لشبكية العين. مما يؤدي إلى العمى الليلي وأخيراً العمى الكامل. إن ارتفاع معدل انتشار هذا المرض وحقيقة أن الشباب هم الفئة الأكثر تضررا من هذا المرض له تأثير سلبي ليس فقط على الصحة العامة، ولكن أيضا من وجهة نظر اجتماعية واقتصادية.

وقالت: إن أحد التدابير الأكثر فعالية التي يمكن اتخاذها في علاج مرض RP هو إنتاج نواقل فيروسية مؤتلفة محسنة لنقل الجينات بشكل فعال. باستخدام هذه الطريقة لعلاج التهاب الشبكية الصباغي المرتبط بالصبغي X، والذي يحدث بسبب خلل في جين RPGR، لهذا تم تصنيع فيروس يحتوي على نسخة صحية من جين RPGR.

وتابعت أنه في هذه الخطة التي تم تنفيذها بالتعاون مع مركز أبحاث طب العيون بجامعة الشهيد بهشتي للعلوم الطبية، جرى استخدام الفيروس في طبقات مختلفة من شبكية العين أثناء الحقن داخل الجسم الزجاجي، وهو نوع من الحقن أقل توغلاً، حيث تم إنشاء طفرات على سطح الغلاف الفيروسي. تساعد هذه الطفرات على اختراق جميع طبقات الشبكية بشكل أكبر. وبعد حقن الفيروس المنتج في عين المريض، يتم التعبير عن جين RPGR في المستقبلات الضوئية ويمنع تدمير خلايا الشبكية.

وتابعت: في دراسة ما قبل السريرية تم حقن الفيروسات من هذا الاختراع في عيون فئران عمرها شهر واحد، وتبين مدى كفاءة هذه الفيروسات في نقل جين RPGR واختراقها من موقع الحقن أي الجسم الزجاجي، إلى موقع المستقبلات الضوئية في شبكية العين، وأثبت الناقل المحدد لـ RPGR في هذه الخلايا.

وأشارت: يمكن حقن الفيروس المنتج في هذا الاختراع في الجسم الزجاجي بحقنة أقل توغلاً، ونظرًا لنفاذيته العالية، فإن هذا الفيروس قادر على التعبير عن جين RPGR تحديدًا في المستقبلات الضوئية لشبكية العين - والتي يتم تدميرها في المرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي وبالتالي يمكنهم الوقاية منه.

وقالت في نهاية كلامها: لم تكن أي من تقنيات العلاج الجيني هذه متاحة في البلاد حتى الآن، وقد تم إجراء هذا البحث لأول مرة في إيران.