الكشف عن الاضطرابات الوراثية عبر إنتاج مجموعة تشخيص نقص العامل 13

ووفقاً لوكالة أنباء آنا، صرّح أكبر درجلاله، المدير التنفيذي لشركة معرفية ايرانية: تنشط شركتنا في مجال إنتاج أدوات الفحص الطبي، وبالنظر إلى موقع هذه الشركة (في جنوب شرق البلاد في محافظة سيستان وبلوشستان)، وجدنا تحديا فيما يتعلق بزواج الأقارب في هذه المنطقة، مما أدى إلى حدوث أمراض وراثية مثل الثلاسيميا والهيموفيليا، وفي هذا الصدد، شرعنا بإنتاج أدوات التشخيص المختبري التي تؤدي إلى منع انتشار وزيادة الأمراض الوراثية.

وأكمل موضحاً: نصب تركيزنا على الأمراض النزفية، وخاصة نقص العامل 13. العامل 13 هو أحد البروتينات المشاركة في تخثر الدم، نقص العامل 13 هو اضطراب وراثي نادر يسبب نزيفا غير طبيعي بسبب نقص العامل الوظيفي 13.

وأشار الى استخدام منتجاتهم في مجال أنشطة البرنامج الوطني "آبادیران" والحرمان، وقال: ينصب تركيزنا على تشخيص أمراض النزيف من قبيل مرض الهيموفيليا، و نقص العامل 13 هو مرض الهيموفيليا الأكثر انتشارا في محافظة سيستان بلوشستان.

ولهذا السبب ذهبنا إلى إحدى قرى منطقة خاش واستطعنا التعرف على العديد من الأشخاص في تلك المنطقة الذين كانوا يعانون من هذا المرض؛ لذلك، يمكن للمؤسسات المسؤولة عن الصحة في البلاد أن تتخذ خطوة مهمة في حل هذا التحدي في المجالات المذكورة بالتفاعل مع البرنامج الوطني لمعرض آبادايران وكذلك شركتنا التي تعمل على حل هذه المشاكل الصحية.

وتابع: يموت العديد من الأطفال في هذه المنطقة بعد ولادتهم بسبب نزيف في المخ أو نزيف الحبل السري، حيث تم تصميم مجموعة أدوات التشخيص الخاصة بنا وتصنيعها بطريقة يمكن استخدامها حتى في المناطق الريفية، لقد أدى هذا المنتج إلى تقليل معدل الوفيات بسبب مرض العامل 13 الى مستوى كبير.

العامل الثالث عشر (بالإنجليزية: Factor XIII) ويسمى أيضا عامل استقرار الفايبرين. خاصيته الكيميائية ( EC 2.3.2.13 ) وهو انزيم يحافظ على توازن خلايا الدم ويمنعها من التخثر في كروسلينكس الليفين .