ايران تقترب من علاج مرضى الهيموفيليا

ووفقاً لوكالة آنا الإخبالرية، نُشرت أنباء أمس تفيد بأن مرضى الهيموفيليا ينتظرون منذ سنوات السماع. وفي هذا الخبر أعلن رئيس الجمعية الإيرانية للتخثر والإرقاء عن وصول عقار الحقن الأول والوحيد تحت الجلد للوقاية من النزيف لدى مرضى الهيموفيليا A، في السياق يقول احمد قویدل عضو الجمعية العامة لمركز الهيموفيليا الإيراني : قريباً بإشراف وتعاون وزارة الصحة ، سيكون الوصول إلى مرضى الهيموفيليا متاحًا.لديه الشروط لتلقي الدواء.

بخصوص هذا الخبر ، قال أحمد قويدل ، عضو الجمعية العامة لمركز الهيموفيليا الإيراني والرئيس التنفيذي السابق لهذا المركز ، لمراسل آنا: "لقد مر أكثر من 5 سنوات منذ وقوع هذا الحدث الكبير في بلدان العالمية." يعتبر إنتاج هذا الدواء ثورة كبيرة في علاج مرضى الهيموفيليا ، وخاصة المرضى الذين يعانون من نقص عامل 8 ومشاكل مثبطة.

** الاختلاف وسهولة حقن العقار الجديد

يتابع Govidel: على عكس جميع الأدوية التي يستخدمها مرضى الهيموفيليا ، لا يتم حقن هذا الدواء في أوردة المرضى وسيتم حقنه تحت الجلد.

قافيديل عضو الجمعية العامة لمركز الهيموفيليا الإيراني ، مؤكدا أن هذين النوعين من الحقن مختلفان جدا ، يقول: الفرق بين هذين الحقين فعال للغاية في نوعية حياة المرضى ، ولا حاجة إلى مهارة خاصة. لحقنها.

يؤكد الرئيس التنفيذي السابق لمركز إيران للهيموفيليا أن ثورة ستحدث في علاج مرض الهيموفيليا ويقول: ترجع أهمية هذا الدواء إلى طول عمر الدواء في جسم المريض. بينما مع الأدوية الموجودة ، يكون عمر النصف للعامل 8 في أجسام المرضى ما بين 8 و 12 ساعة ، يمكن أن يكون هذا الدواء مستقرًا في أجسام المرضى لمدة تصل إلى شهر.

يتابع غوفديل: الفكرة القائلة بأن المرضى لا يحتاجون إلى الحقن في شهر هي نفس الثورة التي حدثت في علاج مرضى الهيموفيليا في العالم.

** تحديد 500 مريض بالأولوية

مشيراً إلى أن الموافقة على الدواء من خلال إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كانت للمرضى الذين لم يتأثروا بهذا الدواء بسبب نقص عامل الهيموفيليا 8 وواجهوا ما يسمى بالمشكلة المثبطة ، يقول: المرضى الذين يعانون من العامل المثبط. من 4 إلى 5 مرات أكثر عرضة للنزيف من المرضى الآخرين. حياتهم معرضة للخطر في العمليات الجراحية وحتى في طب الأسنان.

يتابع عضو الجمعية العامة لمركز الهيموفيليا الإيراني: بيهد وافق على الدواء للمرضى الذين يعانون من نقص العامل 8 من هذه الموافقة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. لسوء الحظ ، لسنوات عديدة ، بسبب إغلاق قائمة الأدوية في البلاد ، لم يكن من الممكن تسجيل الدواء في إيران ، حتى موافقة الجمعية العلمية للتخثر والتخثر الإيراني والطلبات المتكررة لآباء الأطفال الصغار جعلت ذلك ممكنًا لتسجيل تركيبة هذا الدواء في إيران.

ويقول: إن وزارة الصحة وعدت باستيراد هذا الدواء إلى البلاد لاستهلاك حوالي 500 مريض في الخطوة الأولى. وفي هذا الصدد ، تم إرسال رسائل إلى المراكز الطبية لتحديد المرضى على سبيل الأولوية.

ثورة قادمة من أجل علاج مرضى الهيموفيليا

** فلنمنع المزيد من الأزمات

وقال قافيديل إن متابعات جمعية التخثر والإرقاء في إيران تستحق التقدير والتعبير عن سعادته بأخبارهم السارة: نأمل أن يحدث هذا في البلاد في أقرب وقت ممكن. لكن لا يمكننا التوقف عن القلق بشأن حالة علاج مرضى الهيموفيليا. توقف الإنتاج المحلي للعامل 8 لأكثر من شهرين في البلاد لأسباب مختلفة ، بما في ذلك العقوبات ومشاكل العملة.

يتابع الرئيس التنفيذي السابق لمركز إيران للهيموفيليا: مع إزالة العملة المفضلة وزيادة أسعار الأدوية ، تم إيصال صدمة كبيرة بالريال للمراكز التي تورد أدوية المرضى ، مما أثر بشكل كبير على وصولهم إلى الأدوية. .

في النهاية ، يقول: أستطيع أن أقول ببساطة ، إذا لم يتم دعم المنتج والمستورد بشكل جدي بعد إزالة العملة التفضيلية ، فسنشهد المزيد من الأزمات للمرضى للحصول على الأدوية.